24小时热门版块排行榜    

查看: 14667  |  回复: 16

resurgam

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
aeon8868(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-20 09:58:31
DAPI我们实验室都是新配的,长期储存放-20度,短期就放4度,用锡箔纸包着。细胞固定透化以后1ug/ml的浓度,染1min就可以了,要不然就太亮。反正挺便宜,要不你买了重新配吧。
11楼2014-08-20 09:27:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

水云天0101

银虫 (小有名气)

你这个现象我也出现过,当时是新手,是因为你没有透化处理,你需要先固定或者曲拉通透化都可以,然后DAPI(50%)这样比较节约,15分钟就可以染上了。100%成功。祝你顺利~~
12楼2014-08-24 16:42:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

705821815

铁杆木虫 (职业作家)

我最近也遇到了这个问题,不知道该怎样解决?请问楼主最后是怎么解决的?感谢!
Hi
13楼2015-04-17 17:22:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳叶刀方恨少

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

Detection of Mycoplasma Contamination in Cell Cultures by a Mycoplasma Group-Specific PCR
这篇文献讲的是PCR方法检测支原体,建议试试,操作简单。
利用里面的引物,常规PCR,退火温度55度,PCR 产物280bp。
14楼2015-10-04 17:20:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlbiosci

新虫 (正式写手)

应该是没透化处理吧,肿瘤细胞我只染十五分钟

发自小木虫Android客户端
15楼2015-10-05 00:30:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjie801284

木虫 (正式写手)

c

有可能你照相是光源和遮光板选反了!
c
16楼2016-08-24 20:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

生物农民工

银虫 (初入文坛)

俺也一样,期待有人解答一下
17楼2021-12-23 14:59:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 aeon8868 的主题更新
信息提示
请填处理意见