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体外抗氧化DPPH不同体系之间数据的统一换算比较以及全部的流程
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| 因为我做的是酶解工艺优化，所以蛋白底物浓度不一样，但是在稀释的时候，我统一到80倍稀释，测定DPPH，想问一下，我需要去测定IC50这些么，在数据的换算方面，这个80倍怎么处理，因为初始底物浓度的不同，我怎么将这些数据统一去做比较呢；我刚接触这一块儿，不太懂，我一开始梯度稀释我的酶解液，想做一个不同浓度的DPPH的标曲，结果越浓，测定的结果越小，可能是因为我本来的酶解液带有颜色，影响结果呢？那现在的话，做不出一个很好的浓度变化的趋势的话，我要怎么去统一比较不同体系的抗氧化性的效果的好坏呢，我是新人，请大家帮帮我！ |
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