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纹九

新虫 (初入文坛)

[求助] 有关透皮制剂实验中分离表皮和真皮分离的方法 已有2人参与

我现在在做透皮制剂,体外透皮速率的测定需要分别测表皮和真皮里药物的蓄积量,但是问题是我参考相关文献使用胰酶法和热板法分离大鼠鼠皮的表皮和真皮,均没有分离成功。如果有哪位虫友有实践经验(最好是热板法,其次是胰酶法的经验),希望能帮助我一下,在这里先谢谢了!
附: 一.热板法:文献中表示60℃水浴30S,即可分离。本人在实验中尝试了30s,3min,30min,3H均未能分离;还有文献中表示60℃水浴后,取出冰冻即可分离,  本人试验后,还是不能分离。
       二.胰酶法:文献中表示0.25%或0.5%胰酶溶液,在37℃水浴4h即可分离。本人试验后,还是不能分离。
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zbgood2009

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
要看英文的文献,中文的不靠谱啊!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Doyourbest!
4楼2014-08-15 07:55:24
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somidy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胰酶法的酶浓度可以提高,时间太短了,放24h
2楼2014-08-14 12:38:38
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纹九

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by somidy at 2014-08-14 12:38:38
胰酶法的酶浓度可以提高,时间太短了,放24h

胰酶法 放24小时的话 在皮肤力蓄积的药物 会游离出来 无法真实反应不同皮肤的蓄积量。您说的应该是做细胞培养的方法,····浓度确实可以提高,但实验成本太大了
3楼2014-08-15 00:13:18
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enjoy飘游

新虫 (初入文坛)

大神,不知道你的问题解决没,我也遇到了同样的问题
5楼2016-03-02 15:01:39
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