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fangyuan2004荣誉版主 (正式写手)
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[交流]
活动已结束[有奖活动]“我眼中的化工新工艺、新装备“专题讨论
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“奥运伴春风，化工献好礼”系列活动之二 目前，我国的化工行业已经进入一个高速发展的时代，新型仪器设备、新颖高效的化工流程不断涌现。但是很多新工艺和新装备并没有得到广泛的宣传和认同，严重制约了这些新工艺和新装备在我国化工领域的应用和推广。为了能让更多的化工同仁知晓并利用新工艺和新装备解决化工难题，实现我国化工产业的大发展，同时也为了方便虫友们更好地讨论、交流、学习、解决在各自领域中遇到的新工艺、装备问题，特开辟出这个专版。希望虫虫们能积极参与讨论。 参与形式：对化工领域的新技术、新工艺、新设备展开交流讨论。可以是国外引进、自主创新的新型化工技术工艺，也可以是高效节能环保的化工新装备，或者是二者的结合，最好能附上设备的清晰图片、工艺流程图（市面很常见的化工书籍尤其是教科书中的内容除外）。特别鼓励虫友们从相关课题或应用实例出发，进行分析交流、学习进步。 奖励方式：参与即送2个金币，如有好的思路或资料，视帖子的质量，在正常奖励的基础上，多加2～8个金币。 特别欢迎兄弟版块的版主和虫虫参加活动 呵呵，虫虫们加油啊，有币币送~~~  [ Last edited by fangyuan2004 on 2008-5-11 at 09:08 ] |
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filecode
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buffaloli
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fangyuan2004(金币+3,VIP+0):感谢提供新工艺
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人免疫球蛋白的生产工艺及检验 使用凝胶电泳方法检测肝病蛋白方法的新工艺 原来的纸上电泳只可以检测出5种蛋白 使用凝胶电泳可以检测出25种蛋白。 人免疫球蛋白类制品是由经过抗人免疫缺陷病毒（HIV），乙肝表面抗原，丙型肝炎病毒（HCV）抗体等筛查后的健康人血浆、经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法提取纯化，以及病毒灭活处理等程序制成。 对肝脏功能［包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）和胆红素］、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HIV-1/HIV-2抗体、HCV抗体及梅毒进行检测。 (1) 乙肝表面抗原（HBsAg）；(2) HIV-1/ HIV-2 抗体；(3) HCV抗体 ；(4) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）不高于25单位（赖氏法）;(5) 梅毒。 目前国际上通用的血浆蛋白分离提纯方法是采用传统的低温乙醇蛋白分离提纯工艺，此工艺经多方验证和几十年的临床实践证明是安全、有效的生产工艺。20世纪80年代以后对该工艺又进行了清除/灭活病毒能力验证，已被证明可以明显降低可能残留在血浆中的病毒量。 对献血员筛选可降低原料血浆的病毒含量，是保证血液制品安全性的一个重要手段。筛查能够保证病毒负载量最小，但是它不足以完全保证避免病毒感染。这是因为各种检测方法都有不足，它们不能检测出低于一定水平的病毒感染；感染病毒后至能够检测出抗体及抗原仍存在一个“窗口期”；且筛查过程中可能发生操作错误，尤其是大规模血浆筛查；另外筛查也仅限于被检测的病毒。因此生产过程中采用去除和灭活病毒工艺至关重要。 ============================================================================================== 生长抑素基因工程活载体苗细胞生产工艺的建立及其检测技术 生长抑素基因重组痘苗病毒(VV/SS)作为活载体苗免疫动物,可促进动物生长.由于细胞培养的病毒滴度及表达产物量低,目前采用SPF鸡胚进行生产.该试验以DJRK细胞培养VV/SS,分析其增殖与表达情况.VV/SS病毒经过细胞适应性传代,可以在DJRK细胞上增殖并表达融合蛋白(HBsAg-SS).为增加病毒的产量,采用转瓶培养细胞的方式,并且优化了血清等培养条件.将病毒产量及表达产物与鸡胚苗比较,两者的表达水平相当.从而为建立生长抑素基因工程活载体苗的细胞生产工艺奠定基础,该工艺更简易、适合规模生产.VV/SS在细胞中增殖的同时,不断地分泌融合蛋白HBsAg/SS.因此,融合蛋白的表达量是衡量VV/SS增殖情况的一个重要指标.利用双抗体夹心ELISA法,检测VV/SS病毒细胞增殖时释放的融合蛋白载体部分(HBsAg);而采用双夹心ELISA法,检测与其融合表达的SS.结果表明所建立的方法能够满足检测的需要.为评价融合蛋白HBsAg-SS的免疫原性,用间接ELISA法分别检测VV/SS细胞苗免疫动物后产生的SS抗体及HBsAb.首先利用渗透休克法提取的基因工程表达产物Trx/ss为包被抗原,检测血清中SS抗体.其次,HBsAg为包被抗原,检测HBsAb.经阻断试验和重复性试验,表明所建立的上述两种方法,特异性和重复性均好.为扩大免疫动物血清检测范围,用酶标SPA代替酶标二抗,但所测得的OD值要比酶标二抗体所得值小.用蚀斑法滴定病毒是感染病毒颗粒定量的一种较准确的方法.探讨了影响VV/SS病毒蚀斑计数的部分因素,结果表明,营养液的残留量、不同的吸附条件、读数时间等对病毒蚀斑的形成影响比较显著.90h前,接毒细胞用琼脂糖覆盖与否对蚀斑的测定结果无明显差异.DJRK细胞是传代细胞系,对其致肿瘤性进行了检测.选择处于对数生长期的DJRK细胞进行消化、离心、计数后,制备细胞悬液,接种裸鼠,定期观察,观察病理组织形态学变化.判定结节是否具有肿瘤的特性.DJRK细胞接种裸鼠后全部都有肿块形成,经病理形态学检查,均为肿瘤细胞,其致瘤率为100％.但是其肿瘤形成的速度较慢,在前21天只形成米粒大小的瘤体,40天时则形成体表明显可见的瘤组织.荷瘤的裸鼠脾脏异常肿大 [ Last edited by buffaloli on 2008-5-2 at 07:35 ] |
20楼2008-05-02 07:27:35
yulizheng
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2楼2008-04-11 23:02:55
anjianping
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3楼2008-04-12 08:00:24
4楼2008-04-12 20:41:13
