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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 割胶一条带 胶回收之后两条带 怎么破
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dy_414

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
octopus2012(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-12 22:59:44
我怀疑有DNase污染，换所有试剂然后再做一次吧
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我坚信，rp是攒出来的
11楼2014-08-12 22:30:14
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人偶骑士

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
再切一次做clean-up呗
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道之所在，虽千万人吾往矣！
12楼2014-08-13 08:04:57
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wszl666

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是你用的LOADing BuFFEr的原因，其实只要确定PCR产物一条带就可以，要实在想回收玩跑胶也是1条带，就只能自己配loading buffer了，一般的买的会出现这种情况
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基因敲除
13楼2014-08-13 15:18:36
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
很简单啊，你回收后，检测时发现800和600，那么把回收的都再跑，然后再切800的回收就OK了，别管是跑的问题还是试剂盒的问题，切到目的就好了么呵呵
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14楼2014-08-13 17:26:52
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octopus2012

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by wszl666 at 2014-08-13 15:18:36
是你用的LOADing BuFFEr的原因，其实只要确定PCR产物一条带就可以，要实在想回收玩跑胶也是1条带，就只能自己配loading buffer了，一般的买的会出现这种情况

一直用的都是自己配的L. b 其他人用没有出现这个问题呢
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O Ye
15楼2014-08-16 19:09:56
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octopus2012

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-08-12 17:56:09
LOADing BuFFEr没有污染吧？
...

目测 应该是没有的 其他人也在用 都没有问题 这个问题已经没事了 现在连T载送测序了 之前一直打算是PCR产物送测序的
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O Ye
16楼2014-08-16 19:11:38
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