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lyhgs

铁杆木虫 (著名写手)

我本科也做过丙稀酸丙稀酰胺吸水树脂,但是应该是溶液聚合的,看着很亲切啊。

[ 发自小木虫客户端 ]
11楼2014-08-13 07:40:18
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zyschao

铁杆木虫 (正式写手)

反应即将结束时再加点阻聚剂。
12楼2014-08-13 08:25:44
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girljxj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by pengfei0512 at 2014-08-12 16:54:31
加入水的量是多少?

油水比是5:1
然后其他的量都是按比例来添加的
13楼2014-08-13 08:43:06
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girljxj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by xianmingyan at 2014-08-13 07:22:12
温度太高了吧

温度现在是60度,如果再低不知道会不会对引发剂有影响,因为书上说过硫酸盐类的引发剂,有效的引发温度就是60以上。
不过谢谢你的提醒,我们后面会考虑进行阶段式升温,一开始温度会调低一些,大概50度左右,不知道结果会怎么样
14楼2014-08-13 08:47:39
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girljxj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lyhgs at 2014-08-13 07:40:18
我本科也做过丙稀酸丙稀酰胺吸水树脂,但是应该是溶液聚合的,看着很亲切啊。

哈哈,亲切吧,溶液聚合还是挺好做的,我们现在想做悬浮聚合,毕竟溶液聚合不太好出料
15楼2014-08-13 08:49:44
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girljxj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zyschao at 2014-08-13 08:25:44
反应即将结束时再加点阻聚剂。

加阻聚剂的原因是?
16楼2014-08-13 08:56:36
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penterpeng

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by girljxj at 2014-08-12 18:51:17
那就是出来的产品粒径很小?我们昨天增大了分散剂的用量到很多,出来的有点像粉末状,但是用乙醇洗过之后都黏在一起了,现在后处理也是个问题。你的论文是保密的吗?结果最后怎么样呢?我现在还疑惑的一点是用乙醇 ...

用乙醇洗没问题,否则的话后处理时溶剂不好处理!后处理采用高温烘干即可,烘干后即可磨成粉末状吸水颗粒,不会存在粘连的问题啊!
论文应该不保密吧,你搜搜青岛科技大学彭文杰试试吧,祝你好运!
17楼2014-08-13 09:02:15
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zyschao

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by girljxj at 2014-08-13 08:56:36
加阻聚剂的原因是?...

我觉得颗粒黏在一块,还有黏壁的原因是反应完成以后,颗粒表面还有自由基,当颗粒接触时自由基还会继续反应。如果改变乳化剂用量,搅拌速度和油水比都要改变不好控制。所以反应完成以后加点阻聚剂使自由基反应掉起到封端的作用。
18楼2014-08-17 10:12:00
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祥祥32

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by girljxj at 2014-08-13 08:49:44
哈哈,亲切吧,溶液聚合还是挺好做的,我们现在想做悬浮聚合,毕竟溶液聚合不太好出料...

一直做得乳液聚合,目的是做轻质材料。在乳液的情况下,感觉还不错,做得球中空,大小也有1um这个样子,但最后要做成粉剂。感觉一干燥就结块,然后磨碎。这样会不会破坏掉原来的中空结构啊
19楼2014-09-12 10:42:55
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祥祥32

新虫 (初入文坛)

问一下,楼主说的球直径很小能有多小?悬浮聚合一般都比较大吧?
20楼2014-09-12 10:45:30
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