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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 毛细管电泳专题
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yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主

[交流] 毛细管电泳专题

毛细管电泳专题



专家应助索引已出，见2楼

交流群：62879294

_______________________________________________________



前言：
引用回帖:
为了更好地对来分析版求助的虫子们给予及时的答复，

并为后来求助的虫子们提供一个参考，

分析版邀请多年从事相关研究的专家为大家答疑；

所提的问题都必须在此主题贴内跟帖，

由专家们进行解答，以及商讨解决问题。


*********************************************************************************

求助建议：
引用回帖:
1. 提问

提问时候建议将

仪器信息、

样品处理方法、

分析条件、

样品简要信息进行详细的表述，最好提供谱图。

2. 反馈

请虫子们得到答案后通过实验后解决问题，

欢迎回来汇报问题解决状况，让大家通过反馈学习知识；

对于积极反馈信息的虫子，给与一定的奖励。

***********************************************************************************


毛细管电泳专家组：
nls2008;   yuanjp871;   padodo

专家简介

nls2008
引用回帖:
做了一年多电泳电化学发光

yuanjp871
引用回帖:
从事毛细管电泳研究3年

padodo
引用回帖:



温馨提示：
引用回帖:

1. 附件上传：如果是谱图，请作为附件上传，将你的谱图存为图片的格式，点击帖子最下方，快速回帖对话框上方的回复主题按钮，即可上传附件；
请注意：上传附件请首先点击编辑附件，然后再点击回复帖子，这样才能完成附件上传。
2. 对于专家而言，可能回答不了所有的问题，因此请将你的问题尽量讲清楚明了，否则将会浪费你的时间并得不到最好的答案，需要讨论的话，请在帖子中进行讨论，当然其他虫子如果对这个问题有了比较好的解决方案，也可以回帖。

得到了答案后，解决了问题，别忘了回来哦……^_^


希望大家多多交流，共同进步……



[ Last edited by yensh on 2008-9-13 at 17:35 ]
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ID已经更换，此ID作废
1楼 2008-04-10 12:54:19
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myrealmadrid

铁虫 (小有名气)
分离蛋白质，有两种蛋白靠在一起，分不开，加点SDS试试，结果出来了好多乱七八糟的小峰，调整了好多SDS浓度还是不行~~~郁闷阿！怎么回事呀？而且貌似出峰顺序也改变了~~~

【yensh回复】CE分离蛋白，最致命的问题是吸附。可以考虑管壁修饰，两种修饰方法都可以。

[ Last edited by yensh on 2008-8-17 at 02:01 ]
赞一下 回复此楼
85楼2008-08-15 20:52:33
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查看全部 102 个回答

yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主

专家帖问题索引


8楼
引用回帖:
现在做CE，做些什么能发AC？

回答：9，10，11楼
讨论：16，18，19楼

12楼
引用回帖:
有人做药物与蛋白结合不？

回答：17楼

14楼
引用回帖:
有人做过易水解开环化合物（如：喜树碱类含有内酯环结构的化合物）与蛋白的结合作用吗？

回答：无

25楼
引用回帖:
在知道毛细管的内径,进样压力时,请问如何计算毛细管在单位时间的进样量？

回答：26，27，28楼

29楼
引用回帖:
电泳谱图有很多小杂峰，据说是因为气泡~~~那怎么去除呢？

回答：32，33楼


[ Last edited by dnp on 2008-5-12 at 21:07 ]
赞一下 回复此楼
ID已经更换，此ID作废
2楼2008-04-10 12:55:33
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dnp

荣誉版主 (知名作家)

小木虫浪子

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内容转移

[ Last edited by yensh on 2008-4-10 at 21:01 ]
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What would Jesus do?
3楼2008-04-10 14:52:40
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dnp

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小木虫浪子

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内容转移

[ Last edited by yensh on 2008-4-10 at 20:42 ]
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What would Jesus do?
4楼2008-04-10 19:10:18
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查看全部 102 个回答
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