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yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主

[交流] 毛细管电泳专题

毛细管电泳专题



专家应助索引已出,见2楼

交流群:62879294


_______________________________________________________



前言:
引用回帖:
为了更好地对来分析版求助的虫子们给予及时的答复,

并为后来求助的虫子们提供一个参考,

分析版邀请多年从事相关研究的专家为大家答疑;

所提的问题都必须在此主题贴内跟帖,

由专家们进行解答,以及商讨解决问题。


*********************************************************************************

求助建议:
引用回帖:
1. 提问

提问时候建议将

仪器信息、

样品处理方法、

分析条件、

样品简要信息
进行详细的表述,最好提供谱图。


2. 反馈

请虫子们得到答案后通过实验后解决问题,

欢迎回来汇报问题解决状况,让大家通过反馈学习知识;

对于积极反馈信息的虫子,给与一定的奖励。

***********************************************************************************


毛细管电泳专家组:
nls2008;   yuanjp871;   padodo

专家简介

nls2008
引用回帖:
做了一年多电泳电化学发光

yuanjp871
引用回帖:
从事毛细管电泳研究3年

padodo
引用回帖:



温馨提示:
引用回帖:

1. 附件上传:如果是谱图,请作为附件上传,将你的谱图存为图片的格式,点击帖子最下方,快速回帖对话框上方的回复主题按钮,即可上传附件;
请注意:上传附件请首先点击编辑附件,然后再点击回复帖子,这样才能完成附件上传。
2. 对于专家而言,可能回答不了所有的问题,因此请将你的问题尽量讲清楚明了,否则将会浪费你的时间并得不到最好的答案,需要讨论的话,请在帖子中进行讨论,当然其他虫子如果对这个问题有了比较好的解决方案,也可以回帖。

得到了答案后,解决了问题,别忘了回来哦……^_^


希望大家多多交流,共同进步……



[ Last edited by yensh on 2008-9-13 at 17:35 ]
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myrealmadrid

铁虫 (小有名气)

分离蛋白质,有两种蛋白靠在一起,分不开,加点SDS试试,结果出来了好多乱七八糟的小峰,调整了好多SDS浓度还是不行~~~郁闷阿!怎么回事呀?而且貌似出峰顺序也改变了~~~

【yensh回复】CE分离蛋白,最致命的问题是吸附。可以考虑管壁修饰,两种修饰方法都可以。

[ Last edited by yensh on 2008-8-17 at 02:01 ]
85楼2008-08-15 20:52:33
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yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主

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8楼
引用回帖:
现在做CE,做些什么能发AC?

回答:9,10,11楼
讨论:16,18,19楼

12楼
引用回帖:
有人做药物与蛋白结合不?

回答:17楼

14楼
引用回帖:
有人做过易水解开环化合物(如:喜树碱类含有内酯环结构的化合物)与蛋白的结合作用吗?

回答:

25楼
引用回帖:
在知道毛细管的内径,进样压力时,请问如何计算毛细管在单位时间的进样量?

回答:26,27,28楼

29楼
引用回帖:
电泳谱图有很多小杂峰,据说是因为气泡~~~那怎么去除呢?

回答:32,33楼


[ Last edited by dnp on 2008-5-12 at 21:07 ]
ID已经更换,此ID作废
2楼2008-04-10 12:55:33
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dnp

荣誉版主 (知名作家)

小木虫浪子

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[ Last edited by yensh on 2008-4-10 at 21:01 ]
What would Jesus do?
3楼2008-04-10 14:52:40
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dnp

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[ Last edited by yensh on 2008-4-10 at 20:42 ]
What would Jesus do?
4楼2008-04-10 19:10:18
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