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请了解DLS和zeta potential的老师们指点! 已有3人参与
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文章修回时,审稿人提了这样一个问题: The authors should discuss the zeta potential and DLS analysis of PAMAM before and after functionalization in order to ensure in stability in medium. 因为这个纳米材料并没有包裹基因或者别的药物形成纳米颗粒,只是单纯的修饰,PAMAM三代理论直径大小是3-4nm,我们用粒径分析仪测了很多次,结果都是因为强度太低检测不到,后来用TEM观察,发现PAMAM粒径竟然在50nm左右,老师说可能在制样过程中发生聚集,但是同样用TEM观察修饰后的PAMAM,粒径却相对较小,在5nm左右,而修饰后的PAMAM同样用粒径分析仪检测不到。 zeta电位检测发现PAMAM在2mV左右,修饰后的在4mV左右。 这些数据说明什么呢?一般都是检测纳米球的zeta电位,像这种单纯测材料分子的有什么特殊的意义吗?这两种材料都可以很好地在水里面分散,可检测出来zeta很低,这能说他们不稳定吗? 我应该怎样回答审稿人问题呢?纠结,请指点,谢谢! |
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皑皑,好像几天前看到过一个类似的问题啊~ PAMAM表面是有荷电基团,譬如氨基,而修饰后氨基数目减少,zeta电势正值减小~ TEM观察到的很可能是团聚结果,就是抽真空时溶液收缩导致的PAMAM团聚,而修饰后团聚能力下降(类似于beta-CD水溶液中易于团聚,导致沉淀,致使水溶性较差;而甲基化beta-CD则不易团聚,水溶性较好); DLS测不到PAMAM/修饰PAMAM粒径,增加浓度试试? zeta电位峰稳定而集中,确实能表明聚集体稳定;反之则不一定,如3L所说。 分散稳定性可以通过久置后给溶液拍照片来说明,没沉淀/絮状物就是稳定的~~ |

8楼2014-08-28 15:44:11












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