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请了解DLS和zeta potential的老师们指点！ 已有3人参与
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文章修回时，审稿人提了这样一个问题： The authors should discuss the zeta potential and DLS analysis of PAMAM before and after functionalization in order to ensure in stability in medium. 因为这个纳米材料并没有包裹基因或者别的药物形成纳米颗粒，只是单纯的修饰，PAMAM三代理论直径大小是3-4nm，我们用粒径分析仪测了很多次，结果都是因为强度太低检测不到，后来用TEM观察，发现PAMAM粒径竟然在50nm左右，老师说可能在制样过程中发生聚集，但是同样用TEM观察修饰后的PAMAM，粒径却相对较小，在5nm左右，而修饰后的PAMAM同样用粒径分析仪检测不到。 zeta电位检测发现PAMAM在2mV左右，修饰后的在4mV左右。 这些数据说明什么呢？一般都是检测纳米球的zeta电位，像这种单纯测材料分子的有什么特殊的意义吗？这两种材料都可以很好地在水里面分散，可检测出来zeta很低，这能说他们不稳定吗？ 我应该怎样回答审稿人问题呢？纠结，请指点，谢谢！ |
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皑皑，好像几天前看到过一个类似的问题啊~ PAMAM表面是有荷电基团，譬如氨基，而修饰后氨基数目减少，zeta电势正值减小~ TEM观察到的很可能是团聚结果，就是抽真空时溶液收缩导致的PAMAM团聚，而修饰后团聚能力下降（类似于beta-CD水溶液中易于团聚，导致沉淀，致使水溶性较差；而甲基化beta-CD则不易团聚，水溶性较好）； DLS测不到PAMAM/修饰PAMAM粒径，增加浓度试试？ zeta电位峰稳定而集中，确实能表明聚集体稳定；反之则不一定，如3L所说。 分散稳定性可以通过久置后给溶液拍照片来说明，没沉淀/絮状物就是稳定的~~ |
8楼2014-08-28 15:44:11
