| 查看: 1196 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
第一次种的板结果显示OD值十分异常，求大牛帮忙分析下 已有2人参与
|
|||
最近刚开始学做MTT，师姐觉得我的手法已经蛮纯熟了，所以自己接种了24,48,72H的三个板，可是结果测出来很怪，OD值差别较大，坐等大牛帮忙解析，本人也是新虫，没有金币各位请担待哈 KUI(DR[Q`9V[~6]RO0U(F@1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
11408总分309，一志愿东南大学求调剂，不挑专业
已经有6人回复
-
求调剂，一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分
已经有8人回复
-
环境工程 085701，267求调剂
已经有7人回复
-
材料工程专硕求调剂
已经有8人回复
-
297求调剂
已经有3人回复
-
材料科学与工程求调剂
已经有7人回复
-
281求调剂
已经有7人回复
-
288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行
已经有8人回复
-
求收留
已经有6人回复
-
085600 295分求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- DNA提取总是降解，核酸定量OD比值异常，帮忙分析一下电泳图
已经有8人回复
7楼2014-08-06 16:59:28
2楼2014-08-02 08:56:59
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-04 11:54:42
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-04 11:54:42
|
个人认为，因为我不能保证百分百解决你的问题，MTT要做到好的结果，高的重现性和稳定性，要特别注意细节，单细胞悬液要混匀（用大枪头混10次左右，要注意力度，混的次数多，如果力度很大的话，容易损伤细胞；一般加三行后，还要再混一次），这样可以保证你吸的任何一个地方的细胞密度都一致；另外，加液操作也要保持一致，包括用枪的习惯，保证加入每孔的液量体积极度一致。。。这样出来每孔的接种数才是一致的，在同一个培养箱中，生长条件一致，长得趋势和程度一般都是一致的。 换药的时候也是如此。保证药物浓度（混匀）和体积（吸好）一样。 我想就OK了 |
3楼2014-08-03 10:00:31
wangkaibo123
荣誉版主 (职业作家)
kerry
-
专家经验: +726 - PhEPI: 3
- 应助: 1928 (讲师)
- 贵宾: 0.598
- 金币: 7869.1
- 散金: 10156
- 红花: 100
- 帖子: 3780
- 在线: 1007.1小时
- 虫号: 2088618
- 注册: 2012-10-26
- 性别: GG
- 专业: 抗肿瘤药物药理
- 管辖: 药学
4楼2014-08-03 12:46:32
5