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汕头大学海洋科学接受调剂
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JustTorres

银虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-08-04 20:36:42
感觉你的聚合工艺有点问题,最后130度下通氮气保护反应12h,这一步我们是减压真空最后封管聚合:加料后常温抽真空氮气置换四次,氮气置换的目的是为了排除体系内的空气,抽真空可以提高反应速率,减少PCL均聚物的生 ...

我在8000转下离心了半小时溶液仍为浑白,只有少量沉淀。我再重复实验试试,谢谢你这么详细的回答。有问题再请教你。谢谢
#VERITAS
21楼2014-08-09 14:58:00
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placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
你好!我用我们自己合成的MPEG2000-PCL2000(聚合物白色较硬)水溶解,配成10%的浓度,溶解超过24小时才溶解完(静置不搅拌),溶液是白色不透明乳液,10%浓度静置2小时有看到分层,上层是水(很少量),下层是白色不透明乳液。加水稀释配成2%的浓度,放置4小时了没有看到分层现象,还是白色乳液,没有看到白色悬浮物
用mpeg2000-pla1000-pcl1000溶解,10%浓度,2小时溶解完,是透明的稍显混浊的液体,不分层。
22楼2014-08-11 13:45:31
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JustTorres

银虫 (小有名气)

引用回帖:
22楼: Originally posted by placopolymer at 2014-08-11 13:45:31
你好!我用我们自己合成的MPEG2000-PCL2000(聚合物白色较硬)水溶解,配成10%的浓度,溶解超过24小时才溶解完(静置不搅拌),溶液是白色不透明乳液,10%浓度静置2小时有看到分层,上层是水(很少量),下层是白色 ...

如果是白色不透明乳液,做细胞实验前灭菌是不是只能通过紫外灭菌了?用0.22的过滤头是不是会把胶束过滤掉?
#VERITAS
23楼2014-08-18 19:38:22
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placopolymer

金虫 (职业作家)

岱罡生物聚乳酸及共聚物研究


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是的,0.22过滤不合适,感觉乳白浑浊还是与pcl段结晶性有关系,

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
24楼2014-08-18 21:03:50
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JustTorres

银虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by placopolymer at 2014-08-18 21:03:50
是的,0.22过滤不合适,感觉乳白浑浊还是与pcl段结晶性有关系,

我又试了一下,我把我自己合成的一批MPEG-PCL(设计分子量为2000接1000)配成10%的溶液,超声10min助溶后再室温下放置12小时,发现底部有一层白色沉淀,这层沉淀会不会是PCL的均聚物?除了重新合成外有办法出去吗?我的办法是高速离心后去溶液,这样可行不?
#VERITAS
25楼2014-08-19 14:44:58
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雨夜带伞

金虫 (小有名气)

引用回帖:
25楼: Originally posted by JustTorres at 2014-08-19 14:44:58
我又试了一下,我把我自己合成的一批MPEG-PCL(设计分子量为2000接1000)配成10%的溶液,超声10min助溶后再室温下放置12小时,发现底部有一层白色沉淀,这层沉淀会不会是PCL的均聚物?除了重新合成外有办法出去吗? ...

友情帮顶。
PCL啊PCL。为毛你老是不溶解。
26楼2014-08-31 23:38:06
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guchunfang

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
25楼: Originally posted by JustTorres at 2014-08-19 14:44:58
我又试了一下,我把我自己合成的一批MPEG-PCL(设计分子量为2000接1000)配成10%的溶液,超声10min助溶后再室温下放置12小时,发现底部有一层白色沉淀,这层沉淀会不会是PCL的均聚物?除了重新合成外有办法出去吗? ...

我也是做这个,但是看楼上几位都是说要留下下层的吗?   我把离心后的上下层分别干燥了用GPC看了下  上层符合我设计的分子量,但是下层的分子量超大
27楼2015-04-02 14:41:09
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