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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 达比加群酯腈基变脒基的反应
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qidai2005

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
11楼2014-08-09 01:30:45
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trchem

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也在做类似的反应，确实不好做，一定注意水的含量和温度，除此之外，没别的好法，除非你改变路线
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12楼2014-08-28 12:05:09
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非长号

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 若木赤华 at 2014-08-01 05:45:36
不对，我做的没有用过氮气保护，有少量水没有问题，现在一次可以出500g纯度95以上的料

我也正在做，往后续反应是没得问题的，是想请教下，氨解反应你是如何控制的啊，氯化铵里面包裹了很多产品，我每次用大量乙醇洗涤，跪求指导！我用的是碳酸胺氨解，5.6eq，您怎么看？
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13楼2014-09-16 14:01:43
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小城7419

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by zhujunjack at 2014-08-04 11:09:10
我们达比甲群酯质量相当好 纯度99以上单杂小于0.1%，我们已经做了上百kg的API了。有需要找我们-常州远大医药化工有限公司

我做的 脒可以达到97% 左右 做成达比加群酯也能达到99%以上就是单杂总是超限 就差跑柱子了  还有救是脒的收率低 且有个跟脒基很近的一杂质
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希望多学到东西
14楼2014-10-20 13:23:27
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不想游走的鱼

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我是做制剂的，原料均合格，成制剂后，稳定性差，有个酯键在放置过程中易被酸降解，但原料和刚做出来的制剂都没有变化，请问怎么办
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15楼2014-10-23 17:10:58
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stonesheng

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你们现在搞定氰基变脒基反应了吗？
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16楼2014-12-11 11:40:36
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stonesheng

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用饱和的HCl乙醇溶液，我们做的百克级了
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17楼2014-12-12 17:17:48
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)
我们已经在计划做中试了，工艺是改进过的
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18楼2015-04-22 17:13:58
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liuzhaogui

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同意gushuaoya的见解
我现在做到终产品》99.6%，任一单杂小于0.1%，经过方法学验证的
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19楼2015-06-10 14:30:26
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liuzhaogui

至尊木虫 (职业作家)
饱和的HCl乙醇是不合适的
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20楼2015-06-10 14:30:46
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