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Gussia荧光素酶
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一般认为是底物和Gluc反应，产生荧光，通过荧光强度判断该酶的量。 但是我发现加过底物的Gluc反应后，荧光衰减基本没有了之后，再加入底物，又能重新发光，亮度跟之前没有什么区别，这是什么原理？如果说Gluc可以一直催化底物产生光，那么每次加过量底物，为什么能用发光值来确定Gluc的量？求大神指导 |
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