北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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skyme17

铁虫 (小有名气)

[交流] 求助,SDS电泳的问题

最近在跑SDS,但是出现一个问题,我的一个样品一直没有条带,一条都没有,而且都浓缩过的,测酶活的时候也没问题!请问各位高手,这是怎么回事啊?这个样品对我来说很重要的!先谢过各位了,呵呵
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skyme17

铁虫 (小有名气)

呵呵  那你当年肯定也是无比痛苦吧  反正我现在就很痛苦     我上面不是没有目的条带  是一条带都没有   但是和它做对比的  另一个样品条带就很多    我的时间应该没问题  跑了一小时
3楼2008-04-07 22:59:35
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yzh1013

我曾经跑的时候因为蛋白分子量太小,跑的时间过长,跑到缓冲液里,胶上一条目的蛋白条带都没有,也有因为胶的浓度与跑的蛋白分子量不符,个人曾经遇到的问题~
2楼2008-04-07 22:51:40
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

按你的描述,肯定是你的样品在浓缩过程中出了问题,用透析袋浓缩的话很有可能是留在袋壁上了,用真空冷冻干燥的话可能是起泡吃出去了,
建议你再做一次这个样品吧
4楼2008-04-07 23:34:37
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skyme17

铁虫 (小有名气)

恩  目前也只能重做一次了,但是还是很奇怪,我用的是超滤浓缩,就算膜上留有酶,也不能一点没有啊,胶上就是空白,好像我没有点样一样,十分奇怪!
5楼2008-04-08 11:30:45
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