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sirenity

新虫 (初入文坛)

先提取,然后纯化,用各种柱子尝试细分的效果,最后的目标是测定细分后组分的结构和测定药理活性。
越往后应该越难的吧,我现在处于细分阶段。
21楼2008-04-08 23:29:01
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zhxl81920

至尊木虫 (职业作家)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
楼主可以尝试用DEAE-纤维素柱子脱色,效果应该是不错的。
多糖做起来不容易,得到一点点都要耗费大量的精力。
又是美好的一天
22楼2008-04-09 01:25:19
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sirenity

新虫 (初入文坛)

嗯,嗯,完全同意楼上的观点,得到一点就费老鼻子劲了,主要是每一步损失都比较多,呵呵,不知道怎么就由几十克变成几克最后成了毫克级了。
我上过的柱子有DEAE Sepharose Fast Flow,DEAE Cellulose,Sephadex G-100,G-25,连CMC都试过,就是组分还达不到老板要求的白色,不过DEAE是其中结果比较好的啦。
23楼2008-04-09 23:08:23
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小可人

多糖脱色可以用用石油醚
24楼2008-05-03 16:03:56
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xiongwell

银虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
估计是过氧化氢的问题,以前我也做过过氧化氢氧化,在蒸干水溶液的过程中,发生了急剧放热,冒烟。可能你的过氧化氢过量比较多,而且你里面还用过乙醇之类的易燃试剂,所以就爆炸了
25楼2008-05-03 21:25:03
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zhangpu

木虫 (小有名气)

小木虫海底特派员


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
过氧化氢使用后应该淬灭掉的,否则会发生类似危险的,特别是放在窗口,可能天气热,阳光强……
26楼2008-05-04 15:29:55
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sirenity

新虫 (初入文坛)

嗯,嗯,过氧化氢的量加的太过了才会发生悲剧,呵呵。上网找到了一种方法就是用硫代硫酸钠或者亚硫酸钠还原过量的过氧化氢,或者加热除去,淀粉-碘化钾试纸跟踪检测,这样就可以减少危险性了~~
石油醚可以去除脂溶性的色素,不过我的色素大部分和多糖的分子量,电荷以及溶解性都类似,实在不好除啊,并且除去并分离后上HPLC,发现分子量较之前改变了,晕啊~~
27楼2008-05-06 23:50:26
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不得务虚名

铜虫 (初入文坛)

对楼主身表同情,不过犯错总是难免的.
只有经历了错误,人才会成长的更快的各!
后悔是最愚蠢的选择
28楼2008-05-10 10:01:42
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sirenity

新虫 (初入文坛)

呵呵,谢谢鼓励啊,我已经从失败的阴影中勇敢地走了出来,唉,愈挫愈勇才好,未来的科学家要开始积攒承受失败的能力
谢谢虫友们的献策和鼓励啊,加油加油!
29楼2008-05-11 00:25:31
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sirenity

新虫 (初入文坛)

呵呵,谢谢鼓励啊,我已经从失败的阴影中勇敢地走了出来,唉,愈挫愈勇才好,未来的科学家要开始积攒承受失败的能力
谢谢虫友们的献策和鼓励啊,加油加油!
30楼2008-05-11 00:25:55
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