5楼: Originally posted by usky_4 at 2014-07-22 03:58:09
你师姐没有很好的教你也是有责任的。
癌细胞的培养并不复杂，消化条件也很宽松，就算过了也没问题的。反正离心前加培养基是必须的，所以也不用担心过不过的问题。培养基中的血清会终止酶反应的。
如果细胞成片的话 ...

7楼: Originally posted by loveskyzhou at 2014-07-22 10:07:54
嗯，总有一些师兄师姐的，把实验失败归罪于学弟学妹，其实实验不确定性很多啊...

8楼: Originally posted by 95174999 at 2014-07-22 10:49:38
消化过了，加培养基终止消化这种做法是对的。什么是消化好了，就是80%的细胞变圆，彼此分开就可以了，也可以在显微镜下看时左右或上下动一动，又出现悬浮的，几乎是消化好了，可以吹打。
离心后的上清液最好是吸出 ...

9楼: Originally posted by 肖颖2009 at 2014-07-22 10:52:12
其实你只是开始不熟悉细胞实验的操作罢了~ 每个人刚刚开始接触细胞实验都是这样的，有人在一旁看着会比较紧张。贴壁细胞呢，不管是不是癌细胞尽量不要消化的太过，那样对细胞会有损伤的。显微镜下看到细胞变圆，轻轻 ...