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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 新手关于贴壁癌细胞传代的一些小问题，请教各位高手
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静静等待的人

铁虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by usky_4 at 2014-07-22 03:58:09
你师姐没有很好的教你也是有责任的。
癌细胞的培养并不复杂，消化条件也很宽松，就算过了也没问题的。反正离心前加培养基是必须的，所以也不用担心过不过的问题。培养基中的血清会终止酶反应的。
如果细胞成片的话 ...

谢谢你的回复  谢谢安慰 你说的方法我以后自己操作了会尝试的 祝你生活工作顺利
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11楼2014-07-22 11:13:11
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静静等待的人

铁虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by loveskyzhou at 2014-07-22 10:07:54
嗯，总有一些师兄师姐的，把实验失败归罪于学弟学妹，其实实验不确定性很多啊...

她也没有归罪于我 师姐是刚开始系统的把操作给我说了一遍 我记了笔记 然后就一直在旁边看  看起来简单 操作起来很多细节问题啊 因为我没有注意细节 所以挨骂比较多。
以后我会注意的 谢谢你的恢复
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12楼2014-07-22 11:14:37
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静静等待的人

铁虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by 95174999 at 2014-07-22 10:49:38
消化过了，加培养基终止消化这种做法是对的。什么是消化好了，就是80%的细胞变圆，彼此分开就可以了，也可以在显微镜下看时左右或上下动一动，又出现悬浮的，几乎是消化好了，可以吹打。
离心后的上清液最好是吸出 ...

刚好消化好的话 是用吸管吸出胰酶 然后加新的培养基吹打吗

因为我看师姐胰酶是直接倒掉的  那样细胞不会也被带走吗
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13楼2014-07-22 11:16:20
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静静等待的人

铁虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by 肖颖2009 at 2014-07-22 10:52:12
其实你只是开始不熟悉细胞实验的操作罢了~ 每个人刚刚开始接触细胞实验都是这样的，有人在一旁看着会比较紧张。贴壁细胞呢，不管是不是癌细胞尽量不要消化的太过，那样对细胞会有损伤的。显微镜下看到细胞变圆，轻轻 ...

谢谢你的回复  我会在以后的实验里面多多注意观察的。。
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14楼2014-07-22 11:19:14
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zl鹰击长空

铜虫 (小有名气)
消化的时候，只要不是大片细胞漂起来都不算消化过了。加药～

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15楼2014-07-22 18:58:10
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zl鹰击长空

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
静静等待的人: 金币+1, ★有帮助, 谢谢 2014-07-23 10:05:19
消化的时候，只要不是大片细胞漂起来都不算消化过了。加油～

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16楼2014-07-22 18:58:58
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