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j2

木虫 (正式写手)

[交流] 求助:凝胶电泳问题

试验时用的是0.8%的胶,在电泳后用缓冲液泡至条带消失,准备再利用。但第二次加样时发现只有前2个孔能正常上样,后面的孔一上样就自己散开了,应该不是从上面跑的。请大家指教!
     PS:电泳的时候在离孔不远的地方出现浅蓝色的带,比loading buffer那条浅很多,但在凝胶成像仪上没有这条带,请指点一下这是为什么。谢谢!
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修炼ing,当虫仙……
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Yakamoz325

银虫 (小有名气)

oh my God,
你可真节省,用过的还要再用......
我从来没这样过......
您不认识我。
2楼2008-04-04 19:04:53
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fengyan

木虫 (小有名气)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
在第二次凝固时是正常状态吗?我的也有时会连续用两次,不过都很正常啊
3楼2008-04-05 10:57:58
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pph0259

木虫 (正式写手)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
但第二次加样时发现只有前2个孔能正常上样,后面的孔一上样就自己散开了

以上原因是你的加样孔漏了,拔梳子、或拿胶时不小心把孔底弄破了
4楼2008-04-05 11:07:39
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j2

木虫 (正式写手)

有可能吧,谢谢各位帮助
修炼ing,当虫仙……
5楼2008-04-05 14:40:34
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11014612

银虫 (初入文坛)


reasonspare(金币+1,VIP+0):替你开心,哈哈哈
引用回帖:
Originally posted by Yakamoz325 at 2008-4-4 19:04:
oh my God,
你可真节省,用过的还要再用......
我从来没这样过......

我们实验室有一块胶大家用了三天
主要是懒````
6楼2008-04-05 23:23:45
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j2

木虫 (正式写手)

想请问一下第二次凝固是怎么操作的?
修炼ing,当虫仙……
7楼2008-04-06 08:47:36
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figo.339

木虫 (著名写手)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
第二次加样加后自己马上散开是因为你的样品的问题,以前我提DNA 如果是在快结束时放置时间短,里面的酒精挥发不净点样时就会散开!
8楼2008-04-06 13:12:23
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yellow.


reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
不会吧,我们最多是把用过的孔带切去再用,泡泡就用了还没见过
9楼2008-04-06 13:17:44
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xiaomuchong872

金虫 (小有名气)

重新融化再灌胶可以用的啊
放弃破罐子破摔
10楼2008-04-26 09:52:58
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