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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 用NaBH4还原HAuCl4在金属氧化物上制备Au纳米颗粒，为什么Au不能得到很好的分散度？？
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
还原过程控制得缓慢一些会有效
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麦麦爸爸爱小牛
11楼2014-07-20 10:53:18
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
发生了异相成核，是不是金前体浓度还是太大了？另外金和MnO2之间的亲和力可能不够，可以尝试加一些配体来做个媒介。
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
12楼2014-07-20 12:23:40
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moster

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by dut_ameng at 2014-07-20 12:23:40
发生了异相成核，是不是金前体浓度还是太大了？另外金和MnO2之间的亲和力可能不够，可以尝试加一些配体来做个媒介。

金前体浓度为4.2mM,在这个PH值下，在MnO2等电点下和AuCl4-之间以静电吸附方式结合，用其他方法如DP法，能得到不错的分散度和负载量。
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13楼2014-07-21 19:42:26
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moster

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by xiejf at 2014-07-20 10:53:18
还原过程控制得缓慢一些会有效

将NaBH4浓度稀释？目前在考虑用PVA做稳定剂试下，
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14楼2014-07-21 19:43:40
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duchenhao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没有保护剂，不稳定的所以会团聚
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passion
15楼2014-07-21 20:13:14
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moster

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by duchenhao at 2014-07-21 20:13:14
没有保护剂，不稳定的所以会团聚

嗯 在用PVA尝试。出结果了，会及时汇报给大家。。。。
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16楼2014-07-22 10:46:32
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kinkilyou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

加入MnO2，搅拌后应该过滤吧。

不过滤的话，溶液中的HAuCl4直接和NaBH4反应生成纳米，然后团聚。

NaBH4应该是还原MnO2上吸附的Au3+。
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17楼2014-07-23 10:23:21
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moster

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by kinkilyou at 2014-07-23 10:23:21
加入MnO2，搅拌后应该过滤吧。

不过滤的话，溶液中的HAuCl4直接和NaBH4反应生成纳米，然后团聚。

NaBH4应该是还原MnO2上吸附的Au3+。

嗯 电镜照片看到的是，Au直接团聚，颗粒很大。如果过滤的话，Au的负载量可能就较低了，尝试下，加稳定剂试试。
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18楼2014-07-23 16:38:33
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kinkilyou

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by moster at 2014-07-23 17:38:33
嗯 电镜照片看到的是，Au直接团聚，颗粒很大。如果过滤的话，Au的负载量可能就较低了，尝试下，加稳定剂试试。...

你要加稳定剂的话，还不如先用保护剂（稳定剂）做好纳米金，再加入MnO2，负载。
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19楼2014-07-23 17:15:08
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wws19851024

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lulufan at 2014-07-19 21:10:41
缺了ligand，没有ligand的保护，金纳米颗粒肯定会团聚的。...

我制备出来的金种子怎么是很淡的黄色接近无色呢？我的问题出在哪，试剂都是新配制的，量也和文献上一样，问题出在NaBH4上吗？试剂瓶里有结块，但我是取得边上的晶体粉末，会有问题吗？重复了好多次了，金种子的颜色就是没有像文献上所说的棕黄色，请帮我解答一下，不胜感激！！
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20楼2014-08-20 00:50:52
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