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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 请教一分子荧光测定问题
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wenzhuyuan

木虫 (著名写手)

[交流] 请教一分子荧光测定问题

我在做分子荧光测定铝时采用文献中的方法,即作工作曲线时采用8-羟基喹啉-铝体系,以氯仿萃取,测定时EX,EM与文献吻合,只是工作曲线斜率为负值,将其中的任意两样品混合,其荧光强度也能落在两点中间,在工作曲线上,请问是怎么回事呢??急


参考文献：张桂香,分子荧光光度法测定海水中痕量铝,  海湖盐与化工-2004年3期


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[ Last edited by wenzhuyuan on 2008-4-3 at 10:49 ]
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一头随性的猪
1楼 2008-04-03 09:43:52
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sally208

专家顾问 (著名写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):thanks ^_^
(1) 确定标准方法的工作曲线中的横，纵坐标和你是一样的吗？
(2) 样品浓度是否过高，太高的话可能由于自吸收或内滤效应使荧光强度降低。
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5楼2008-04-07 08:53:47
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yuanzhiqin.119

至尊木虫 (著名写手)

对我的她好一点，再好一点！
应该不是原料的问题，建议换个溶剂试试看。
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荣誉是过去的，地位是临时的，金钱是身外的，健康是自己的！
2楼2008-04-03 14:29:07
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wenzhuyuan

木虫 (著名写手)
问题是别人的文献作出的工作曲线没问题的
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一头随性的猪
3楼2008-04-06 11:29:54
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wenzhuyuan

木虫 (著名写手)
应该不是溶液太浓的原因,铝与8-羟基喹啉的结合速度怎么样呢?
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一头随性的猪
4楼2008-04-07 07:37:25
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