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wwsying铜虫 (小有名气)
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[交流]
与企业签订合同，但在高校做应用研究
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要求: 1、药学或相关专业本科以上学历； 2、熟悉制剂药品研发质量研究相关指导原则，有良好的学习能力，药物分析问题解决能力，能够熟练制定质量研究计划、实验方案，熟悉实验记录及申报资料的撰写； 3、能够熟练操作Aglient液相、工作站，熟悉法规对记录、图谱、资料的要求； 4、爱岗敬业，有事业心和进取心。 岗位职责： 1、制剂药品研发分析方法的建立和验证，以及产品质量研究工作； 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划，制定实验方案并执行，申报资料质量研究部分的撰写； 备注：团队里还有其他成员，有做过制剂处方筛选、标准建立、中试放大、生产验证、全套申报资料撰写等工作，非常有经验的同事，所以无需担心是否是1个人在独立完成上述工作，另外，还有实习学生协助一些配液、洗瓶子的琐碎事情，所招聘人重点关注方法学建立、样品质量可控性，HPLC图谱的质量，CTD资料尤其3.2.P.5制剂质量控制部分的资料撰写工作；欢迎有兴趣的人员来共同做事。 |
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wwsying
铜虫 (小有名气)
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yll120166
木虫 (正式写手)
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