| 查看: 2394 | 回复: 15 | |||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||||||
wwsying铜虫 (小有名气)
|
[交流]
与企业签订合同,但在高校做应用研究
|
||||||||||||
要求: 1、药学或相关专业本科以上学历; 2、熟悉制剂药品研发质量研究相关指导原则,有良好的学习能力,药物分析问题解决能力,能够熟练制定质量研究计划、实验方案,熟悉实验记录及申报资料的撰写; 3、能够熟练操作Aglient液相、工作站,熟悉法规对记录、图谱、资料的要求; 4、爱岗敬业,有事业心和进取心。 岗位职责: 1、制剂药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作; 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行,申报资料质量研究部分的撰写; 备注:团队里还有其他成员,有做过制剂处方筛选、标准建立、中试放大、生产验证、全套申报资料撰写等工作,非常有经验的同事,所以无需担心是否是1个人在独立完成上述工作,另外,还有实习学生协助一些配液、洗瓶子的琐碎事情,所招聘人重点关注方法学建立、样品质量可控性,HPLC图谱的质量,CTD资料尤其3.2.P.5制剂质量控制部分的资料撰写工作;欢迎有兴趣的人员来共同做事。 |
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有20人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【转帖】国务院关于印发进一步鼓励软件产业和集成电路产业发展若干政策的通知
已经有3人回复
【傻眼】有点震惊
已经有12人回复
游子8921
铁杆木虫 (知名作家)
游子8921
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 8915.2
- 散金: 132
- 红花: 5
- 帖子: 6402
- 在线: 750.9小时
- 虫号: 685694
- 注册: 2009-01-01
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学

5楼2014-07-15 22:44:23







回复此楼