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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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德州陈希瑞

新虫 (初入文坛)

[求助] 胶图分析 已有4人参与

求教,问什么提的基因组有白色沉淀,但是跑胶时没有条带呢,为什么加样口会亮啊

胶图分析
clip_image002.jpg
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
德州陈希瑞(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-12 16:48:15
加样孔亮,往往是蛋白杂质。
跑胶之前,你就可以先对DNA定量,用Nanodrop或者Qubit
2楼2014-07-12 15:56:11
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867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
重新纯化,跑胶时跑个Mark对照下!
有些东西因为得不到而变得美好,有些东西因为拥有而变得弥足珍贵!
3楼2014-07-12 16:25:03
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简牧风爱

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
德州陈希瑞(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-07-13 19:16:39
看了您这张图,我觉的你抽提出来的基因组已经降解或者根本没有抽提出来,当然下排有几个抽提出来了;
但孔亮,并不代表有东西,可能是一些杂质;
然后 如果你认为孔中亮的条带是你的基因组,那你就要考虑一些是不是胶浓度等问题。

还有跑胶不点MARKER,是大忌
4楼2014-07-12 17:32:26
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德州陈希瑞

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 简牧风爱 at 2014-07-12 17:32:26
看了您这张图,我觉的你抽提出来的基因组已经降解或者根本没有抽提出来,当然下排有几个抽提出来了;
但孔亮,并不代表有东西,可能是一些杂质;
然后 如果你认为孔中亮的条带是你的基因组,那你就要考虑一些是不 ...

谢谢啦
5楼2014-07-12 20:06:22
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德州陈希瑞

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 867575969 at 2014-07-12 16:25:03
重新纯化,跑胶时跑个Mark对照下!

谢谢
6楼2014-07-12 20:06:44
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baoyu166

禁虫 (初入文坛)


德州陈希瑞(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-13 19:16:58
本帖内容被屏蔽

7楼2014-07-13 10:54:58
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xhlearn

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流! 2014-07-27 20:49:32
这肯定不是RNA,DNA和RNA的提取方法虽然相差不太多,但是由于所用试剂和器皿材料不同,RNA很容易就被降解,提取的DNA跑胶时拖尾甚至没有,可能是因为你在提取过程中,有些蛋白质,RNA,酚/氯仿等杂质没有被除掉,你的基因组DNA没有达到要求的纯度。还有你的DNA溶解时,加水太少太黏稠,也有 可能造成跑胶时没有东西。
8楼2014-07-20 20:42:27
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