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jennifer001

铜虫 (小有名气)

[交流] 求教关于SDS-PAGE中MARK的问题

我跑了几次蛋白的SDS-PAGE,但是明明是7条带的mark,跑出来有的是5条带,有的是4条带,哪位大虾指点下可能是什么原因造成的?
ps:我的蛋白条带跑的很正常,很清晰,就是mark有问题
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study236

银虫 (小有名气)


reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
是不是没有跑开啊,要不是电压太低把
2楼2008-04-01 19:54:07
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jennifer001

铜虫 (小有名气)

也不是的,我自己的样连非常细微的条带都跑开了,没道理mark会跑不开的啊,积层是90v,分离是120v,也不低了,同样的别人跑就是7条,晕死了
3楼2008-04-01 20:05:57
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emily121_shu

铜虫 (初入文坛)


reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
别人跑就是7条,是同样marker吗,胶也一样吗?你不会跑出去了吧。
还有可能就是marker上样量是不是太少,没染出来
4楼2008-04-01 20:52:44
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★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):新虫,奖励一下
还是没有跑开,高点电压,长点时间
5楼2008-04-01 22:25:50
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mark32280667806

是不是跑出去了???
6楼2008-04-01 23:53:11
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qinying

木虫 (著名写手)


reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
实在不行换个marK试试
云在天边,水在瓶。
7楼2008-04-02 07:22:39
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)


reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
降低电压,加长电泳时间
8楼2008-04-02 08:04:52
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nicknelson

至尊木虫 (职业作家)


reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
跑出去了吧,用高浓度的胶
9楼2008-04-02 09:12:26
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)

胶浓度做点变化吧
10楼2008-04-02 11:49:57
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