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麻烦各位大神帮我翻译一篇摘要
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| 引起听力障碍的因素包括遗传、环境和不明原因等，50％以上与遗传有关，即遗传性耳聋，其中高达93％为单基因常染色体隐性遗传。目前已发现78个相关基因，其中20个基因与常染色体隐性非综合征性耳聋(DFNA)有关。文献显示，GJB2基因编码的连接蛋白26突变是导致ARNSHL最常见的原因，其次为SLC26A4，GJB6，MYO15A和TMPRSS3等基因突变，其他基因突变仅发现在少数家庭。 |
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铁虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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RXMCDM: 金币+1, 多谢应助！ 2014-07-11 02:32:14
fuyouqing(真强必胜代发): 金币+3 2014-07-25 13:03:07
RXMCDM: 金币+1, 多谢应助！ 2014-07-11 02:32:14
fuyouqing(真强必胜代发): 金币+3 2014-07-25 13:03:07
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Factors causing hearing impairment including genetic, environmental and unknown reasons, more than 50% of genetic, genetic deafness, which is a single gene autosomal recessive as high as 93%. At present 78 related genes have been found, non - 20 gene and autosomal recessive the syndrome deafness (DFNA) about. Literature shows, connecting the GJB2 gene encodes a protein of 26 mutations are the most common cause of ARNSHL, followed by SLC26A4, GJB6, MYO15A and TMPRSS3 gene mutation, other gene mutation was found only in a few families. [ 发自小木虫客户端 ] |
2楼2014-07-10 21:07:31