| 查看: 485 | 回复: 2 | ||
chongyum木虫 (正式写手)
|
[交流]
这样可行吗？请驳斥！
|
|
最近老板总是拿溶液中的正负离子吸引说事，我觉得不可能。 基本情况是溶液中有一水不溶性粒子，碱性溶液中粒子可以呈负电荷。 那么这种情况下，碱性溶液中按顺序加入十二烷基磺酸钠以及阳离子聚电解质，下面情况下的层层组装可以发生吗？ 请狂喷！越多理论越好！  LBL 组装.JPG |
回复此楼
chongyum
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 3344.7
- 散金: 2
- 红花: 1
- 帖子: 377
- 在线: 124.2小时
- 虫号: 1348834
- 注册: 2011-07-18
- 专业: 有机化工
2楼2014-07-09 07:48:45
CruiserD
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 694 (博士)
- 金币: 20477.7
- 红花: 103
- 帖子: 2414
- 在线: 642.3小时
- 虫号: 1204059
- 注册: 2011-02-15
- 性别: GG
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chongyum: 金币+2, 谢谢您！有价值！ 2014-07-09 15:31:12
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
chongyum: 金币+2, 谢谢您！有价值！ 2014-07-09 15:31:12
|
个人觉得至少有以下几点： 1. 中心核的荷电情况和电荷密度如何？这个可以测下zeta电势（超声分散测，不加助剂）看看，这个性质直接决定了最内层Na的吸附量和稳定性； 2. 最内层是Na，没问题；次内层不一定只有SDS，因为引入Na必然引入阴离子，譬如Cl（加入NaCl的话，加入NaBr就是Br），那么次内层就会有SDS与Cl竞争，就要考虑SDS浓度够不够了； 3. 由于最内层是Na，次内层SDS基于电荷作用应该是荷负电的亲水基向内，疏水基向外，这样对增大溶解性没什么好处。 4. 最内层、次内层的划分是“理论上”的，实际状态下每层内的组分并不单一，譬如最内层也会有Cl-，只不过是Na占主体，当然水也不少~~ 5. 更多层就不要想了，电荷作用会降得很厉害； 这个工作的目的是什么？ 1. 若是实现中心核的加溶，中性溶液中直接加表面活性剂可能会好些； 2. 若是实现中心核与聚电解质的缠结，直接把二者在水里混合超声可能会好些~~ |
3楼2014-07-09 09:29:29