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mark32280667806

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wfjbioon

铁杆木虫 (正式写手)

★
mark32280667806(金币+1,VIP+0):谢谢,
这个没有什么不好做的。关键是小肽的紫外检测波长和选择好。可以先进行下全波长扫描或直接用DAD检测器。小肽的吸收波长不能想当然的就用蛋白质的280nm来检测。
另外,如果需要定性或定量分析,需要找到合适的标准品作对照。不然,只能看到不同样品的相对变化过程。
看着你怎么觉得这么眼熟啊?
2楼2008-03-30 09:44:34
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hy2008

铜虫 (小有名气)

★
mark32280667806(金币+1,VIP+0):哥们,有联系方式没,我还要详细请教
波长用214nm就可以,我们做几个至几十个氨基酸的多肽基本都用这个波长。可根据其氨基酸组成的疏水性大致估计下要采用的流动相梯度,再根据其分离情况调整梯度即可。
3楼2008-03-30 14:21:27
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mark32280667806

我的小肽只有18个氨基酸,我是做分子生物学的,这方面没有做过,还望各位高手,指教。另外,我的样品没有标准品,做RP-HPLC只是为了测小肽的纯度!!!
4楼2008-03-30 22:19:22
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