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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 有关HPLC中死峰的问题
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jodany

铜虫 (小有名气)

[交流] 有关HPLC中死峰的问题

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1楼 2008-03-29 22:16:52
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cqyc007

金虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢讨论，常来分析……^_^
出现你这种情况有三种种情况:
1.你的色谱柱已经损坏,对你的样品不在具有保留作用,或者保留非常弱.
2.你的样品极性太弱,在柱子上形成死吸附,占据了柱子填料的活性位点,当你再进样的时候柱子对你的样品不保留(反相)
3.你的样品极性太强,在柱子上根本就不保留(反相).
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9楼2008-03-30 20:14:35
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jodany

铜虫 (小有名气)
晕，怎么是这样显示啊 。
重写一次。
最近在做高效液相时好几个样的在三分半钟左右时都出现了一个超过1000MV的尖峰，之后就再不见有其他吸收峰了。管液相的女老师当时看了没说啥，但当我论文检查的时候当面说我那是死峰，没有用处。请问什么是死峰？还有什么原因会造成死峰呢？谢谢了啊
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2楼2008-03-29 22:19:05
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dryfish

金虫 (著名写手)
连死时间的概念都没搞清楚，还做色谱？赶紧找本书学习理论吧
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3楼2008-03-29 23:07:12
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workinghard

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢，鼓励参与讨论……^_^
按理说三分半已经不是死峰了，如果是250CM长的柱子，两分半钟才是死时间。除非你用的柱子长度超过35Cm，否则你那位女老师说的是不对的。
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4楼2008-03-30 10:58:40
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