| 查看: 1021 | 回复: 1 | |||||||||||
[交流]
招聘药物分析质量控制
|
公司刚成立一年，位于亦庄开发区，公司不大，目前有某一药物正在准备做国外申报，前景看好。拟招聘药物分析质量控制主管一名、研发人员一到两名，欢迎大家踊跃投简历。待遇根据每个人的情况不同而不同。朋友是这个公司的，我只是帮忙发帖（我不是做药物分析的，所以有问题请发邮件咨询吧），具体情况请发邮件到zhirul@yahoo.com咨询。Yahoo邮箱最近经常打不开，回复可能慢一些，请见谅。 招聘的具体要求如下： 工作经验： 3-5年 最低学历： 本科 岗位职责： 1. 负责药品的分析方法的有效开发和认证，撰写与分析方法相关的文件，比如，方法验证方案、验证方法报告等； 2. 负责药物研发的日常分析检测工作，熟练使用常规药物分析仪器【HPLC，GC，LC/MS，KF，PSD（颗粒粒度检测仪），XRD/PXRD，UV/VIS，Dissolution溶出仪等仪器】，熟练使用相关的配套软件； 3. 负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立相应的质量控制标准，确保产品的质量； 4. 指导和培训资历较浅的药物分析员的工作； 5. 负责撰写药物分析方面的申报资料，协助项目申报； 6. 负责记录、整理和督导项目试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 7. 负责药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。 任职资格： 1. 熟悉药品研发相关法规； 2. 分析化学、药物分析、药学或化学相关专业，本科以上学历，三年以上药品研发经验（侧重药物分析）； 3. 了解各类分析仪器使用方法，熟练掌握药品检验试验技能； 4. 熟悉药品研发项目中相关的质量研究和质量控制工作，熟练编写药品质量标准研究报告、申报等相关资料； 5. 具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力，拥有良好的文字表达能力； 6. 具备良好的个人品质、工作心理素质、团队合作精神及沟通能力。 |
回复此楼» 猜你喜欢
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有3人回复
-
国基金的申报应该改成非等额制，评价高的钱多评价低的钱少，但是增加资助率
已经有7人回复
-
好奇怪的filecode
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
开心果26
铜虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 187.5
- 散金: 25
- 帖子: 223
- 在线: 186.2小时
- 虫号: 832567
- 注册: 2009-08-22
- 性别: MM
- 专业: 生物技术药物
2楼2014-07-02 09:16:24
20