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sls19881024

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-29 14:54:54
primer-blast,好不好,做了实验才知道
...

好的
小松
11楼2014-06-29 15:19:23
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凌枫miracle

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by sls19881024 at 2014-06-29 14:46:31
你好,你这对引物很好    我想问一下,设计引物都用什么软件   是Primer5.0+oligo嘛?...

我只想说,末端gc含量太高,不好

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2014-07-01 07:01:26
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taccycle

铜虫 (小有名气)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-15 15:54:06
gyesang: 回帖置顶 2014-07-15 15:54:09
引用回帖:
7楼: Originally posted by BioChen at 2014-06-29 11:34:52
呵呵,别人做过的事情,何必自己再做一遍呢?而且自己做得一定比别人好?曾经有个人站在巨人的肩膀上,后来他被苹果砸了。
多看文献是必须的,即使你不必为了设计引物看文献,你研究这个基因总得看相关文献吧。国 ...

千万不要迷信文献,尤其是国内的文献,扯淡的特别多,我们用过很多国内文章的PCR引物,结果很差,还是自己设计的好用,设计的原理看看文献倒是可以。
用心
13楼2014-07-01 15:07:22
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 凌枫miracle at 2014-07-01 07:01:26
我只想说,末端gc含量太高,不好
...

好不好,楼主自己用了就知道,看一眼就知道好不好,你真神,所谓的原理,很多时候不是绝对的,学会变通,实验才会OK。

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2014-07-01 15:25:26
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
15楼2014-08-09 13:18:55
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