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xueyutianj新虫 (小有名气)
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5nm 金纳米粒子链接上DNA 后表征问题已有1人参与
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前辈们好， 本人新开始做DNA修饰金纳米小球，我用的金纳米小球是直接从公司买的，尺寸5nm, 之后用DNA修饰了金纳米小球。 现在可以确定我的修饰是成功的（用其他方法确定的），但是用未修饰的纯金纳米小球和修饰过的对照做琼脂糖电泳时总是出问题。 我从文献上看到未修饰的金小球在跑电泳时不会进入胶里，而我的结果是未修饰的5 nm 的金小球和DNA修饰过的都进入胶里了，只是未修饰的跑的速度比修饰过的快，想问下这种结果正常吗？为什么文献上说未修饰的金小球会停留在加样孔里呢？ 谢谢大家了~ |
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