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2014.6.17药品生产质量管理规范（2010年修订）确认与验证和计算机化系统 已有1人参与
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再次征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证和计算机化系统2个附录意见的函 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关规定，我司起草了确认与验证和计算机化系统2个附录，并于2013年3月21日上网公开征求意见。针对收集到的反馈意见，我司组织人员进行了修改完善，现再次公开征求意见。请各省级食品药品监督管理局组织有关单位进行讨论，汇总有关意见并书面反馈我司。其他单位修改意见以电子邮件或传真形式反馈我司。意见反馈时间截止至2014年7月16日。 联 系 人：叶家辉 联系电话：010-88330812 传 真：010-88330852 电子邮箱：yejh@cfda.gov.cn 附件：1.确认与验证 2.计算机化系统 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 2014年6月17日 食药监药化监便函 [2014]102号附件1.doc 食药监药化监便函 [2014]102号附件2.doc |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2014.6.17附件1：确认与验证.doc
- 附件 2 : 2014.6.17附件2：计算机化系统.doc
2014-06-25 13:29:50, 43.5 K
2014-06-25 13:30:06, 28.5 K
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