24小时热门版块排行榜    

查看: 2285  |  回复: 10

影过无痕jjb

铁虫 (初入文坛)

[求助] 金黄色葡萄球菌在肉汤平板上不长,请求大侠帮忙啊! 已有4人参与

金黄色葡萄球菌在液体肉汤里长的很好,可是当我梯度稀释涂布肉汤平板时,就不长了(无论肉汤平板的NaCl浓度为0.3%还是7.5%)。因为液体培养时长的比较浓,所以我选择的是10-5,10-6,10-7三个梯度,结果一个菌落都没有。我是要平板菌落计数,这怎么办呢?有没有遇到相同情况的呢,怎么解决呢?
回复此楼
无止境的实验。。。。。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

talentmarvin

银虫 (小有名气)

稀释浓度是不是太低了?你先划线看看长不长?如果不长就是培养基有问题。
一鼓作气再而衰三而竭
2楼2014-06-25 10:18:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

talentmarvin

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
影过无痕jjb: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-06-25 21:32:29
稀释浓度是不是太低了?你先划线看看长不长?如果不长就是培养基有问题。
一鼓作气再而衰三而竭
3楼2014-06-25 10:19:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原罪的祷告

金虫 (正式写手)

慧耘生物


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与,应助指数 +1
不要稀释,直接划线到平板看看,不要改变NaCl浓度,金葡只是能耐盐,又不是喜好高盐环境。。
4楼2014-06-25 10:24:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangjizheng

木虫 (正式写手)

为什么不用血平板培养呢?
好好学习,天天向上~!
5楼2014-06-25 11:13:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

影过无痕jjb

铁虫 (初入文坛)

感谢大家啊,受用了。我先划线看看吧,血平板的话因为要求不高,所以就不需要了。还是感谢各位了。
无止境的实验。。。。。
6楼2014-06-25 21:31:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingnian

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
影过无痕jjb: 金币+10, 有帮助 2014-06-26 08:10:58
之前我做过类似的实验也遇到过类似的问题,可能是接种时候没有取到有效的菌种,建议你稀释前充分摇匀待取样的液体,然后多做几个平行就好了。
7楼2014-06-25 21:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

影过无痕jjb

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lingnian at 2014-06-25 21:59:08
之前我做过类似的实验也遇到过类似的问题,可能是接种时候没有取到有效的菌种,建议你稀释前充分摇匀待取样的液体,然后多做几个平行就好了。

好的,谢谢啊。
无止境的实验。。。。。
8楼2014-06-26 08:10:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学

【答案】应助回帖

金葡菌对培养基不挑的,应该生长。

你用原液接种试试,如果还不长或者生长不良,应该是培养基的问题,

要不然就是你的稀释过程出了问题
环境卫生、微生物学、卫生应急
9楼2014-06-26 08:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

花生剥了壳

木虫 (正式写手)

我培养的绝大多数金黄色葡萄球菌,在LB固体培养基也能长的,血平板长的比较好。
看我头像30秒,然后看看天花板。
10楼2014-06-26 11:21:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 影过无痕jjb 的主题更新
信息提示
请填处理意见