| 查看: 683 | 回复: 3 | ||
[求助]
国标法测铜 已有2人参与
|
各位大神,我用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测水样中的铜,做标线时加入二乙氨基二硫代甲酸钠后水样未见黄棕色梯度,然后用四氯化碳萃取测吸光度时,很多样的吸光度值都一样(0.07左右),这是我第二次尝试了 究竟什么原因呢?是不是前面水样震荡时间不足,还是萃取后要等一段时间?请大家帮忙分析下。非常感谢 |
» 猜你喜欢
深圳市新联兴精密压铸有限公司迁扩建项目竣工环境保护验收公示
已经有0人回复
2026年第七届人工智能与计算机应用国际会议(ICAICA 2026)
已经有6人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有106人回复
blue_sky2014
木虫 (正式写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 3757.1
- 散金: 54
- 红花: 6
- 帖子: 392
- 在线: 283.5小时
- 虫号: 3274430
- 注册: 2014-06-14
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2014-06-19 00:24:18
vaughn
版主 (知名作家)
- EEPI: 46
- 应助: 290 (大学生)
- 贵宾: 0.684
- 金币: 25572.4
- 散金: 100
- 红花: 82
- 沙发: 2
- 帖子: 6098
- 在线: 1648.1小时
- 虫号: 98563
- 注册: 2005-11-10
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
- 管辖: 环境
3楼2014-06-19 10:07:11
4楼2014-06-22 22:55:15












究竟什么原因呢?是不是前面水样震荡时间不足,还是萃取后要等一段时间?请大家帮忙分析下。非常感谢
回复此楼
我配的乙二氨基二硫代甲酸钠是现配的,也保存于棕色瓶,药剂应该不存在多大问题。国标检测法中测定范围是0.02-0.60mg/L,我现在还在做标线也是按照测定方法来的,最高值也就0.6mg/L。实验室比较简陋,都无原子吸收仪器...