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做蛋白质结构分析时碰到的问题，请前辈们不吝赐教
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本人最近在做蛋白质构象改变的分析，需要用到外源荧光分析。 其中在做Tht和ANS 分析时发现两种染料的溶解性均不好，造成实验结果的失真。其中，tht是溶解在PB溶液中，浓度为1mM，ANS溶解在双蒸水中，浓度为10mM。 想问一下各位前辈，有没有谁遇到过这种问题，最后是怎么可以解决的！ 万分感谢 |
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