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做蛋白质结构分析时碰到的问题,请前辈们不吝赐教
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本人最近在做蛋白质构象改变的分析,需要用到外源荧光分析。 其中在做Tht和ANS 分析时发现两种染料的溶解性均不好,造成实验结果的失真。其中,tht是溶解在PB溶液中,浓度为1mM,ANS溶解在双蒸水中,浓度为10mM。 想问一下各位前辈,有没有谁遇到过这种问题,最后是怎么可以解决的! 万分感谢 |
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