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3天做完了真核载体构建,大家有什么想问的,我尽力回答
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fuwei1122334
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3天做完了真核载体构建,大家有什么想问的,我尽力回答
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小周
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这是正常的速度吧,甚至两天(每天八小时)就可以完成构建载体的酶切鉴定。
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2014-06-12 21:19:27
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2楼
:
Originally posted by
小周
at 2014-06-12 21:19:27
这是正常的速度吧,甚至两天(每天八小时)就可以完成构建载体的酶切鉴定。
真的没什么好得瑟的,三天算慢的,我一般两天就OK的
[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼
2014-06-13 07:34:20
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fuwei1122334
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3楼
:
Originally posted by
Neo2000
at 2014-06-13 07:34:20
真的没什么好得瑟的,三天算慢的,我一般两天就OK的
...
好吧,我的意思是第一次做酶切的朋友有什么不确定的,
可以帮他们解决一些问题。
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4楼
2014-06-13 14:57:41
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想起了曾经的自己,简历上赫然写着熟练PCR。
rutine job!
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2014-06-13 16:31:16
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要是连接酶有问题,那就是2个月了,就像我们实验室,谁克隆谁就不行。
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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
6楼
2014-06-14 01:10:17
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小周
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6楼
:
Originally posted by
冼亮淀粉酶
at 2014-06-14 01:10:17
要是连接酶有问题,那就是2个月了,就像我们实验室,谁克隆谁就不行。
有问题换新的就OK,怎么也不至于耽搁两个月,毕竟时间很宝贵。
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7楼
2014-06-14 13:24:59
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经费充足的话,可以随便换。
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SCI我来了!!!
8楼
2014-06-14 15:52:45
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running113
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将来应该用的上,先收藏 一下吧
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9楼
2014-06-14 17:28:24
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我现在构载体转化出来的全是假阳性,感受态已经验证过了,没有污染。实在想不到是什么原因。
酶切时间3-8个小时都切过,连接用的是Takara的SolutionI,目的片段和载体浓度比例试了好多,转化出来都没有。我的目的片段2300多bp,是不是片段有点长,不好连啊?求指教
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10楼
2014-06-15 00:37:25
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