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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助：跑出这种电泳图，什么情况
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jonew

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 紫瓶子 at 2014-06-10 21:04:54
那为什么有的条带还算正常呢？...

PCR产物的浓度不一样啊  （同时Loading Buffer 的浓度据说也会影响跑胶的效果）
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借口很贱，，，
11楼2014-06-11 08:45:35
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飞奔的大象

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的上样缓冲液可能不行了，换一下
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12楼2014-06-12 18:03:31
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hutil1543

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这是load的问题啊，上样后过5～10min再开始跑。
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13楼2014-06-16 10:36:42
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咸鱼~翻身

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

条带没有分开。你跑的电压多少伏？可以降降电压、延长时间看看情况。
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14楼2014-07-31 09:21:42
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
紫瓶子(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-31 15:07:17
你的胶做的不太理想，或者电压过高，marker也有弥散的就说明了；那一坨可能是扩增的产物浓度较高，弥散的结果；你会发现，一坨的泳道，引物都几乎没了。
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15楼2014-07-31 09:33:49
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