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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 聚酯多元醇生产中后期粘度上升太慢
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lgpmm

铁虫 (初入文坛)

[求助] 聚酯多元醇生产中后期粘度上升太慢 已有3人参与

本人用AA，BG合成2000分子量的聚酯多元醇，酸值合格后，真空度足够，顶温也可以。但是粘度不长是什么原因？求助中......
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1楼 2014-06-05 16:07:08
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
原料能不能写全名？AA是己二酸吗？BG是什么多元醇？
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2楼2014-06-05 16:23:30
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅

【答案】应助回帖

建议测试一下分子量在看情况
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3楼2014-06-05 16:24:42
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lgpmm

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by feng-peng-cheng at 2014-06-05 16:23:30
原料能不能写全名？AA是己二酸吗？BG是什么多元醇？

己二酸和1,4丁二醇
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4楼2014-06-06 09:15:56
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lgpmm

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by feng-peng-cheng at 2014-06-05 16:24:42
建议测试一下分子量在看情况

我现在的情况是粘度不到啊，分子量肯定是不够的 差很多
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5楼2014-06-06 09:16:39
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
2000分子量的很好做啊。。。根据理论分子量计算投料比，然后把丁二醇过量10%左右。你做完的样品测羟值啊，光看粘度能看出什么来。。。羟值不对就调配方好了嘛。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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6楼2014-06-06 14:58:16
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lgpmm

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2014-06-06 14:58:16
2000分子量的很好做啊。。。根据理论分子量计算投料比，然后把丁二醇过量10%左右。你做完的样品测羟值啊，光看粘度能看出什么来。。。羟值不对就调配方好了嘛。。
...

我这是批量生产，10t。产品的酸值要小于0.1，后期小分子低聚物凝结导致真空不给力。丁二醇分子量大的聚酯（M>3000）会有反酸的现象，这又是为什么呢
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7楼2014-06-07 08:27:45
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lgpmm at 2014-06-07 08:27:45
我这是批量生产，10t。产品的酸值要小于0.1，后期小分子低聚物凝结导致真空不给力。丁二醇分子量大的聚酯（M>3000）会有反酸的现象，这又是为什么呢...

小试和中试都没问题？那配方对的咯？低聚物凝结导致抽真空不给力是什么意思呢，不好意思没看懂。。。反酸现象是说后期酸值上升还是储存一段时间以后酸值上升，呵呵，我只是个实验室做实验的，听不太懂行话。。。
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8楼2014-06-07 09:45:54
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lgpmm

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2014-06-07 09:45:54
小试和中试都没问题？那配方对的咯？低聚物凝结导致抽真空不给力是什么意思呢，不好意思没看懂。。。反酸现象是说后期酸值上升还是储存一段时间以后酸值上升，呵呵，我只是个实验室做实验的，听不太懂行话。。。...

丁二醇的结晶性太强啊 ，使管路不畅通
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9楼2014-06-09 09:32:47
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feng-peng-cheng

金虫 (正式写手)

少帅

【答案】应助回帖

我做的聚酯都是那种涂料用的聚酯，合成方法应该和你不一样吧。。。我们是220度左右进行酯化到一定酸值就行。。你这个在多少度做的啊？像这种聚酯是不是130度加强酸类的催化剂就够了？

你工艺上面能不能先让预聚一段时间，待分子量达到一定值后，抽真空进行进一步酯化，这样低聚物或者小分子是不是不容易析出？
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10楼2014-06-09 13:13:26
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