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haibara0521

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
普通样品台就是这,你要是粉末比较少,就用微量粉末样品台,那个需要的特别少

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11楼2014-06-05 13:40:50
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游明微显

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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6楼: Originally posted by xhtangxh at 2014-06-05 09:12:11
馊主意--不填满角度是会有偏差的喔!加单晶硅层是要加银子嘀--而且。。没那个必要!找点非晶态物质(最好可溶以便回收),和匀研磨稀释一下,或者先打个底然后在上面撒上点再压平不就行了?...

本来粉末样品只需要中间有就行了,因为XRD 只照中间很小一部分。。你要怕有偏差采用spin 模式调整步长和扫描时间啊,Brucker D2完全可以做到。。。

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12楼2014-06-05 17:31:54
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Evelynsu

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
样品台基本尺寸都是这个样子的,但是中间的圈圈有大有小,那才是决定样品用量的
13楼2014-06-05 18:04:08
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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12楼: Originally posted by 游明微显 at 2014-06-05 17:31:54
本来粉末样品只需要中间有就行了,因为XRD 只照中间很小一部分。。你要怕有偏差采用spin 模式调整步长和扫描时间啊,Brucker D2完全可以做到。。。
...

spin模式是用来消除取向影响的,调整步长和扫描时间不能消除零点误差,只能改变峰分辨率。Bruker D2 PHASER型粉末XRD采用B-B几何光学系统,测试时以样品台上平面为基准面,样品敷设面须与其重合才能保证角度无偏差,如果不填满角度向低角度侧偏移,填得过高则角度向高角度侧偏移,学过三角、几何做个图分析一下,你懂的!这种偏差与角度零位系统误差略有差异,在Bruker的软件中可以通过调整一个名为Sample Displacement的面位移量修正,但前提是有已知标准衍射数据供参考。
如果不懂就不要装懂,更不要试图继续狡辩。
另外,Brucker应该是Bruker喔!
14楼2014-06-06 11:21:47
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游明微显

金虫 (小有名气)


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14楼: Originally posted by xhtangxh at 2014-06-06 11:21:47
spin模式是用来消除取向影响的,调整步长和扫描时间不能消除零点误差,只能改变峰分辨率。Bruker D2 PHASER型粉末XRD采用B-B几何光学系统,测试时以样品台上平面为基准面,样品敷设面须与其重合才能保证角度无偏差 ...

真没没想到随手几个字引来专家这么长回复 。。。。您说的都有道理。。可是我说装不满是指只要中间那部分有而不是低于样品台表面。。。装样品当然需要平行,这是个显而易见的道理。。至于spinning 没错是用来消除取向误差的。。但是我想有时候样品太细是可以采取这种模式的吧。。

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15楼2014-06-07 18:10:45
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凌霄傲雪

金虫 (正式写手)


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我们这边老师自己用氢氟酸腐蚀的厚玻璃片~

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心心心,难可寻,宽时遍法界,窄时难容针。
16楼2014-06-07 18:52:04
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫


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引用回帖:
15楼: Originally posted by 游明微显 at 2014-06-07 18:10:45
真没没想到随手几个字引来专家这么长回复 。。。。您说的都有道理。。可是我说装不满是指只要中间那部分有而不是低于样品台表面。。。装样品当然需要平行,这是个显而易见的道理。。至于spinning 没错是用来消除取 ...

呵呵!误会了。不过配普通X射线管的粉末衍射仪一般都采用线焦斑工作,线宽经过狭缝准直后大多是1.2cm*0.4mm那种,如果中间那部分样品宽度低于1.2cm还是不行的,不如过中心处沿垂直射线出射方向敷设一窄样品带好使。
17楼2014-06-08 07:16:57
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木木森森S

新虫 (初入文坛)


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送红花一朵
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4楼: Originally posted by 游明微显 at 2014-06-05 06:20:37
仪器是Bruker D2?
不用填满。。中间有就行。。楼上说的对sample holder有很多哒~
而且这个托盘。。看上去是没有加单晶硅层的。。。

你好,如果用D2做XRD测黏土,圆形玻璃载玻片的的规格有具体要求么
18楼2019-04-10 17:08:45
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