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haibara0521

木虫 (正式写手)
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普通样品台就是这，你要是粉末比较少，就用微量粉末样品台，那个需要的特别少

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11楼2014-06-05 13:40:50
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游明微显

金虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by xhtangxh at 2014-06-05 09:12:11
馊主意--不填满角度是会有偏差的喔！加单晶硅层是要加银子嘀--而且。。没那个必要！找点非晶态物质(最好可溶以便回收)，和匀研磨稀释一下，或者先打个底然后在上面撒上点再压平不就行了？...

本来粉末样品只需要中间有就行了，因为XRD 只照中间很小一部分。。你要怕有偏差采用spin 模式调整步长和扫描时间啊，Brucker D2完全可以做到。。。

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12楼2014-06-05 17:31:54
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Evelynsu

金虫 (正式写手)
★
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样品台基本尺寸都是这个样子的，但是中间的圈圈有大有小，那才是决定样品用量的
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13楼2014-06-05 18:04:08
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫
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12楼: Originally posted by 游明微显 at 2014-06-05 17:31:54
本来粉末样品只需要中间有就行了，因为XRD 只照中间很小一部分。。你要怕有偏差采用spin 模式调整步长和扫描时间啊，Brucker D2完全可以做到。。。
...

spin模式是用来消除取向影响的，调整步长和扫描时间不能消除零点误差，只能改变峰分辨率。Bruker D2 PHASER型粉末XRD采用B-B几何光学系统，测试时以样品台上平面为基准面，样品敷设面须与其重合才能保证角度无偏差，如果不填满角度向低角度侧偏移，填得过高则角度向高角度侧偏移，学过三角、几何做个图分析一下，你懂的！这种偏差与角度零位系统误差略有差异，在Bruker的软件中可以通过调整一个名为Sample Displacement的面位移量修正，但前提是有已知标准衍射数据供参考。
如果不懂就不要装懂，更不要试图继续狡辩。
另外，Brucker应该是Bruker喔！
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14楼2014-06-06 11:21:47
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游明微显

金虫 (小有名气)
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14楼: Originally posted by xhtangxh at 2014-06-06 11:21:47
spin模式是用来消除取向影响的，调整步长和扫描时间不能消除零点误差，只能改变峰分辨率。Bruker D2 PHASER型粉末XRD采用B-B几何光学系统，测试时以样品台上平面为基准面，样品敷设面须与其重合才能保证角度无偏差 ...

真没没想到随手几个字引来专家这么长回复 。。。。您说的都有道理。。可是我说装不满是指只要中间那部分有而不是低于样品台表面。。。装样品当然需要平行，这是个显而易见的道理。。至于spinning 没错是用来消除取向误差的。。但是我想有时候样品太细是可以采取这种模式的吧。。

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15楼2014-06-07 18:10:45
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凌霄傲雪

金虫 (正式写手)
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我们这边老师自己用氢氟酸腐蚀的厚玻璃片～

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心心心，难可寻，宽时遍法界，窄时难容针。
16楼2014-06-07 18:52:04
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫
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引用回帖:
15楼: Originally posted by 游明微显 at 2014-06-07 18:10:45
真没没想到随手几个字引来专家这么长回复 。。。。您说的都有道理。。可是我说装不满是指只要中间那部分有而不是低于样品台表面。。。装样品当然需要平行，这是个显而易见的道理。。至于spinning 没错是用来消除取 ...

呵呵！误会了。不过配普通X射线管的粉末衍射仪一般都采用线焦斑工作，线宽经过狭缝准直后大多是1.2cm*0.4mm那种，如果中间那部分样品宽度低于1.2cm还是不行的，不如过中心处沿垂直射线出射方向敷设一窄样品带好使。
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17楼2014-06-08 07:16:57
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木木森森S

新虫 (初入文坛)
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送红花一朵
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4楼: Originally posted by 游明微显 at 2014-06-05 06:20:37
仪器是Bruker D2？
不用填满。。中间有就行。。楼上说的对sample holder有很多哒~
而且这个托盘。。看上去是没有加单晶硅层的。。。

你好，如果用D2做XRD测黏土，圆形玻璃载玻片的的规格有具体要求么
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18楼2019-04-10 17:08:45
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