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求助:如何删除溶剂峰。
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ljw-gcmsd
铜虫
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[交流]
求助:如何删除溶剂峰。
使用fid分析时,因为溶剂峰很高,目标峰不能显示和使用,如作镜像、重叠等。求助如何删除溶剂峰,谢谢了。
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1楼
2008-03-21 08:37:25
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leiopixie
木虫
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虫号: 223599
注册: 2006-03-21
性别:
MM
专业: 微生物学
楼主,你的这个方法是从何而来,是用文献的方法分析相同成分的物质吗?溶剂也用的一样吗?我怀疑你的方法不适用分析这种溶剂溶解的该种物质。相信你的问题不难解决,但是你想从你目前得到的色谱图中扣除溶剂峰是不现实的方法。
具体解决途径:
1、换一种沸点相差比较大的溶剂,看能否将目标峰和溶剂峰分开;
2、改变一下程序升温,降低起始分度,升温速率慢些,或者干脆用恒温;
3、换一根柱子(根据你的样品性质),看是否有明显改善。
祝你好运!
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每天一帖,你进步我进步!www.utoauto.com
11楼
2008-03-28 17:30:47
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aiyuanzh
木虫
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性别: GG
专业: 涂料
★
dnp(金币
+1
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+0
):谢谢应助……^_^
工作站里面自带有这个功能啊,想我们老板的是浙大N2000工作站
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(10人)
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每天一点点,每天新进步
2楼
2008-03-21 09:43:15
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zouyue_315
金虫
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注册: 2008-03-13
性别: GG
专业: 分析化学
★
dnp(金币
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+0
):谢谢应助……^_^
这个你在数据处理工具中找到信号参数,将时间范围设置下,排除溶剂分就可以了。
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3楼
2008-03-21 09:48:54
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红麻雀
木虫
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虫号: 446230
注册: 2007-10-29
性别: GG
专业: 色谱分析
★
dnp(金币
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+0
):谢谢应助……^_^
你进一个空白溶剂,作为基线数据,然后跑样品时扣掉就可以了
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最爱猪老婆!
4楼
2008-03-21 12:27:50
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