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ljw-gcmsd

铜虫 (初入文坛)

[交流] 求助:如何删除溶剂峰。

使用fid分析时,因为溶剂峰很高,目标峰不能显示和使用,如作镜像、重叠等。求助如何删除溶剂峰,谢谢了。
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leiopixie

木虫 (小有名气)

楼主,你的这个方法是从何而来,是用文献的方法分析相同成分的物质吗?溶剂也用的一样吗?我怀疑你的方法不适用分析这种溶剂溶解的该种物质。相信你的问题不难解决,但是你想从你目前得到的色谱图中扣除溶剂峰是不现实的方法。
具体解决途径:
1、换一种沸点相差比较大的溶剂,看能否将目标峰和溶剂峰分开;
2、改变一下程序升温,降低起始分度,升温速率慢些,或者干脆用恒温;
3、换一根柱子(根据你的样品性质),看是否有明显改善。
祝你好运!
每天一帖,你进步我进步!www.utoauto.com
11楼2008-03-28 17:30:47
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aiyuanzh

木虫 (著名写手)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
工作站里面自带有这个功能啊,想我们老板的是浙大N2000工作站
每天一点点,每天新进步
2楼2008-03-21 09:43:15
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zouyue_315

金虫 (小有名气)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
这个你在数据处理工具中找到信号参数,将时间范围设置下,排除溶剂分就可以了。
3楼2008-03-21 09:48:54
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红麻雀

木虫 (小有名气)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
你进一个空白溶剂,作为基线数据,然后跑样品时扣掉就可以了
最爱猪老婆!
4楼2008-03-21 12:27:50
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