| 查看: 745 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
[求助]BSSE校正
|
|||
|
我是想计算 Li2 的 binding energy，经BSSE校正后得到 Counterpoise: corrected energy = -14.969306537433 Counterpoise: BSSE energy = 0.000027791277 想问：此处 BSSE 就是0.000027791277？ 那么 -14.969306537433是什么呢？ 是Li2 经BSSE校正后的 SCF 能量吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂招生
已经有0人回复
-
调剂招生
已经有0人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有129人回复
-
调剂招生
已经有5人回复
-
招收0703开头的学硕调剂生 线上复试
已经有5人回复
-
湖南大学刘巧玲课题组2026年博士研究生招生信息
已经有28人回复
-
南方科技大学表面催化反应动力学研究课题组招收2026届博士生
已经有1人回复
-
北京邮电大学物理学院老师招收博士生
已经有3人回复
-
Comsol 6.0 桶内肥料产热产湿过程模拟求助
已经有1人回复
-
大湾区大学刘天辉课题组招收2027级博士生（与中山大学物理学院联合培养）
已经有65人回复
-
【接测试】TPD-TPR、TPO、脉冲吸附、原位红外，电化学原位红外，站内联系
已经有0人回复
★ ★ ★ ★
lei0736(金币+4,VIP+0):谢谢详细耐心指导，欢迎常来本版
lei0736(金币+4,VIP+0):谢谢详细耐心指导，欢迎常来本版
|
基组重叠误差(Basis Set Superposition Error)的校正主要是用于结合能计算。如两个水分子的二聚物的结合能，一般是先计算二聚物的能量(产物)，再减去两个单个水分子(反应物)的能量，但这样计算一般会对实际的结合能进行过高的估计，这个现象就是BSSE。因为两个分子接近时，除了两个分子的相互作用导致能量降低外，每个分子的基函数对另一个分子的电子结构提供了更好的描述而导致能量的降低(根据变分原理，描述一个体系，波函数越适宜其能量越低)。很显然，使用较小的和不合适的基组(对离核较远的电子分布不能提供好的描述，特别是在非键相互作用最强的区域)，BSSE会更明显。估算BSSE的一种方法是Boys and Bernardi提出的抵消校正法，从头计算中由Counterpoise关键词实现。校正时，单个组分A的计算要具有和B一样的幽灵轨道，单组分B计算也一样，这样就可以得到扣除BSSE的结合能。用公式可表述为： E(int,BSSE)=E(AB,rc)AB-E(A,rc)AB-E(B,rc)AB+E(def) E(def)=[E(A,rc)-E(A,re)]+[E(B,rc)-E(B,re)] E(int,BSSE)为修正后的结合能；E(def)为产物A、B结合成AB结构变形后的变形能；上标AB代表产物AB的平衡结构；rc、re分别表示产物AB结构和孤立A、B的结构。 附件中有BSSE计算的详细介绍，希望对你有用阿！介绍得很详细的。 [ Last edited by liliracial on 2008-3-20 at 09:08 ] |
4楼2008-03-20 08:55:38
2楼2008-03-19 17:43:52
spkeey
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1244.9
- 散金: 3
- 帖子: 308
- 在线: 14小时
- 虫号: 320174
- 注册: 2007-03-10
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
3楼2008-03-19 20:52:09
