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蝈蝈嗅

禁虫 (小有名气)
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1楼 2008-03-19 14:22:23
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totoro一家亲

铜虫 (小有名气)
Pfu的扩增效率比一般的Taq要差一下，所以这样的结果挺正常的，我也碰到过。
Pfu系统要求的镁离子浓度等条件和普通Taq不完全一样，所以如果希望提高特异片段的量需要摸索条件。
如果嫌摸索条件麻烦，那就多做几管反应，和在一起跑个回收胶，把你的目的带回收了就ok了。可以用回收产物再次PCR扩大得率
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2楼2008-03-19 18:38:28
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taoyang-1985

银虫 (初入文坛)
非常感谢楼上的虫虫！

为什么非特异性条代反而更清晰呢？谢谢楼上和大家了！
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3楼2008-03-19 19:15:49
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taoyang-1985

银虫 (初入文坛)
我用的pfu buffer已经加镁离子
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4楼2008-03-19 19:17:39
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mimisikai

金虫 (小有名气)
建议用Ex Taq
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5楼2008-03-19 21:08:28
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人
Taq Plus DNA Polymerase 是Taq 和Pfu DNA 聚合的混合物。高效率、高保真耐热DNA聚合酶
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细推物理须行乐。
6楼2008-03-19 22:06:34
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juyanjuan03

铜虫 (初入文坛)
谢谢！只是酶有问题吗？
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7楼2008-03-20 18:13:30
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zhoulina_0901

延伸条件不变试试，做个对照
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8楼2008-03-20 19:55:27
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