| 查看: 1084 | 回复: 17 | ||
| 【奖励】 本帖被评价10次，作者xhzyyangyang增加金币 6 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
新的药品GMP认证检查评定标准要点解析与对策
|
||
|
http://www.91files.com/?PAOPAW486W9FBUK0ZKFJ 希望对大家能够有所帮助，请各位对我提供的资源多多评分，谢谢！ [ Last edited by shich68 on 2008-5-22 at 08:41 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
-
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有233人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
4楼2008-03-21 23:16:10
3楼2008-03-19 13:03:46
5楼2008-03-22 08:36:46
★★★ 三星级,支持鼓励
★
shich68(金币+1,VIP+0):谢谢支持新药板块!欢迎多发原创资源!
shich68(金币+1,VIP+0):谢谢支持新药板块!欢迎多发原创资源!
|
先谢啦！！！！！！！！！！ [ Last edited by shich68 on 2008-5-22 at 08:42 ] |
7楼2008-03-22 20:27:59
简单回复
jryymk13楼
2008-06-09 09:22
回复
谢谢分享！！！！！！！！！！