24小时热门版块排行榜    

查看: 1156  |  回复: 7

09007065

新虫 (正式写手)

[求助] 本人进行羟基间的脱水成醚反应,升温到85摄氏度搅拌着发生了凝胶,求助怎么回事? 已有3人参与

本人用三聚氰胺与甲醛反应,生成的缩合物在与聚醚反应,进行羟基间的脱水成醚反应,升温到85摄氏度搅拌着发生了凝胶,求助怎么回事?反应温度85   搅拌前加Hcl 调pH5.5  升温搅拌  开始粘度很小,慢慢的粘度变大,并成块状,发生了凝胶,这是怎么回事?昨天做的时候,粘度很好,抽真空除去小分子物质后 粘度很大,流动性很差,求助大神们分析一下
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangzhong135

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

准确来讲,不能用聚醚,因为聚醚是至少2官!醚花后官能度太高导致凝胶!这也就是为什么氨基树脂后面只能用单关能醇醚化的原因。
没想明白不要说,想明白了不用多说,多说话是个很庸俗的事!
2楼2014-06-20 18:30:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一粒沙2014

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

同意楼上的,前道缩合物的官能度在3个以上,聚醚是2个以上,不凝胶才奇怪,
学以致用,努力!加油!
3楼2014-06-20 22:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

09007065

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangzhong135 at 2014-06-20 18:30:59
准确来讲,不能用聚醚,因为聚醚是至少2官!醚花后官能度太高导致凝胶!这也就是为什么氨基树脂后面只能用单关能醇醚化的原因。

改变了物料配比,没有凝胶,但是粘度很大,基本上很难流动,这是什么原因呢?谢谢你

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-06-21 00:07:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

09007065

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 一粒沙2014 at 2014-06-20 22:32:43
同意楼上的,前道缩合物的官能度在3个以上,聚醚是2个以上,不凝胶才奇怪,

你好,能否再讲详细点?凝胶的原因,我不是本专业的,不知道原因,谢谢你!

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-06-21 00:08:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

09007065

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangzhong135 at 2014-06-20 18:30:59
准确来讲,不能用聚醚,因为聚醚是至少2官!醚花后官能度太高导致凝胶!这也就是为什么氨基树脂后面只能用单关能醇醚化的原因。

改变了物料配比,没有凝胶,但是粘度很大,基本上很难流动,这是什么原因呢?谢谢你

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-06-21 00:08:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一粒沙2014

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不好讲,大概就是2-2体系是线形缩聚,不会凝胶;2-3,2-4,3-n。。。。体系是体形缩聚,会凝胶,调整配比可以停留在临界凝胶点之前,但是粘度很大是正常的,多数是固体粉末类的,在成型阶段再凝胶或固化成成品。
学以致用,努力!加油!
7楼2014-06-21 06:37:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

racky

铁杆木虫 (正式写手)

TS

【答案】应助回帖

官能度高了生成体型或星形结构,粘度就很高,还有本来羟基多的体系有氢键,分子链增长后绝对粘度大
rackywan
8楼2014-06-21 08:45:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 09007065 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +14 且听虎啸 2026-08-07 20/1000 2026-08-09 18:03 by 天神眷顾
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +10 布布和一二 2026-08-08 21/1050 2026-08-09 17:21 by 天神眷顾
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 5/250 2026-08-08 21:54 by 13586093586
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:22 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 5/250 2026-08-08 17:02 by oEVWOejN9taj
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 5/250 2026-08-08 16:27 by oEVWOejN9taj
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 5/250 2026-08-08 15:59 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 KXLV3nuBVBY7 2026-08-07 5/250 2026-08-08 14:07 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐,不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
请填处理意见