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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 在硅胶板上用石油醚作流动相都跑到最前沿，怎么办？？
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helian007

[交流] 在硅胶板上用石油醚作流动相都跑到最前沿，怎么办？？

各位大侠好！小女子除涉天然产物分离，遇到问题了不知道怎么办了
我做的东西是先用95%乙醇回流提出来的浸膏，经过石油醚萃取，后将石油醚萃取浸膏上硅胶柱，其中用100%石油醚洗脱下来的片段（蜡状）需要继续分离。但是这些东西在硅胶板上用石油醚作流动相时都跑到了最前沿，我都不知道接下来应该怎么研究了~~~~~
希望各位高手指点指点！
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1楼 2008-03-18 15:44:28
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sunysmile

金虫 (初入文坛)
脂肪类化合物的某些方面活性是很好的,建议把浸膏做些反应比如羟基化,把极性增大一点再做分离,那样的话可能分起来容易点,而且活性方面应该影响不大.
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10楼2008-03-22 17:54:01
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gt010

铁杆木虫 (正式写手)

联合国秘书长
先多派多看看书,基本的理论搞清楚
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2楼2008-03-18 16:55:46
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bhd100

换其他类型色谱试试.极性小的如活性碳,思路开阔点嘛
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3楼2008-03-19 00:08:15
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liudan1014

铁虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
你说的这部分极性太小,应该是脂肪酸或长脂肪链的烷烃(蜡状,稍加热就融化,冷却马上就凝固),即使分到也不好解.我估计你要分的不是这样的东西吧?我们这样的东西基本不要,不好分离也不好解析,也没什么价值.你还是看看极性稍大点的流分吧!
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4楼2008-03-19 16:36:02
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