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shirley19841217

银虫 (初入文坛)

[交流] 有关黄芪的薄层鉴别

请教各位一下!有谁按药典做过黄芪的薄层鉴别!可以做出来吗?我的复方里有15位药,其中有一位是黄芪,但是做薄层时都是按药典做的,就是没做出来,不知道是怎么回事儿啊?
[search]黄芪[/search]
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nwn7823

金虫 (著名写手)

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
加甲醇100ml,加热回流30分钟,滤过,滤液加于中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液洗3次,每次20ml,再用水洗2次,每次15ml,正丁醇液用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB )试验,吸取上述供试品溶液各10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点;紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。
以上是我们一个复方里黄芪的鉴别方法,兰色字体部分是和药典不同的地方
8楼2008-03-19 16:33:57
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普通回帖

jzz8035

木虫 (著名写手)

可以做出来,你处理样品时一定要小心,特别是过柱子。
2楼2008-03-18 11:02:30
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shirley19841217

银虫 (初入文坛)

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注意什么呀?我就是按药典上氧化铝柱,然后用40%甲醇冲洗。怎么还没弄出来呢?是不它本身的黄芪甲苷的含量就很少啊!
3楼2008-03-18 11:19:52
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hailang_zj

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★
tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢领导来监督工作,呵呵!
15位药
楼主是做中成药鉴别还是单独药材啊?
首先申明,自己没有做过
做成药的话可能有以下原因
1.复方中药品种过多,导致含量降低,不易显现
2.复方中黄芪是否为药典中规定的,是真是伪?甚至根本都不是.
●█〓██▄▄▄▄▄▄▄▄ ● ● ● 保卫小木虫! ▄▅██████▅▄▃▂ ██████████████ �?⊙▲⊙▲⊙▲⊙▲⊙▲⊙▲�?
4楼2008-03-18 12:17:56
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jzz8035

木虫 (著名写手)

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
你不妨用下列方法试一试:取一定量的样品,加甲醇50ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml使溶解,用水饱和正丁醇提取2次,每次25ml,合并正丁醇,用氨试液洗涤3次,每次50ml弃去氨试液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解。作为供试品溶液。
5楼2008-03-19 08:27:09
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totti1023

银虫 (初入文坛)

你可以按药典条件制备供试品,但用水洗正丁醇液一步换成用用氨试液去洗,这样可以使黄芪甲苷的斑点明显。
6楼2008-03-19 12:47:46
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梧桐树下的青春

银虫 (小有名气)

呵呵,我做过黄芩,没有弄过黄芪。
Everyone is No.1
7楼2008-03-19 15:28:11
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[ Last edited by karl2100 on 2008-3-19 at 21:41 ]
9楼2008-03-19 21:32:59
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tengkun999

金虫 (正式写手)

复方的做法自然和单味药不同啊,要根据复方的特点进行设计的。
10楼2008-03-19 21:50:58
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