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coki2008xmu

金虫 (正式写手)

可以先查一下进样阀
11楼2008-03-19 12:13:26
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longlan

银虫 (小有名气)

非常谢谢大家的帮忙.根据工程师的建议,我今天做了一个进样0微升的样品,目的是检查液相系统是否存在残留污染。结果整个过程中没有出任何的峰,这样就说明了不是仪器的问题。如果说仪器进样有问题,那溶剂的浓缩样也应该在那个地方出峰啊,可浓缩溶剂在那没有出峰,那么进样针是应该没问题的呀!可问题是:仪器没问题那就是样品前处理的问题,溶剂我都浓缩过上机检测,在我的标样峰保留时间内没有出峰,那溶剂也排除了。所用玻璃仪器我整套用新的还有那个峰出来,我对溶剂空白样品做了一个3D扫描,空白样中的那个杂峰和我的标样峰的是一致的。在整个过程中我都没加入过标样,那这个峰又是那个环节跑出来的呢?请大家帮我想一想,问题可能来源于那
12楼2008-03-19 14:43:57
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afeicas

木虫 (正式写手)

实在不行你就做个MS分析下那个神秘的峰到底是什么吧
13楼2008-03-19 19:08:38
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xiaolubaobei

铜虫 (正式写手)

不是很懂。但想问一下,有没有可能你的空白土壤中含有你所谓的标样啊。
14楼2008-03-19 21:30:35
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longlan

银虫 (小有名气)

没有这个可能,我没有加土壤。我不确定是土壤还是溶剂带来的杂质,所以我不加土壤,只做了空白溶剂,目的是检验是土壤还溶剂带来的。然后再排除仪器、瓶子。
15楼2008-03-19 21:48:25
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278302519a

金虫 (小有名气)

不知楼上的问题解决了没有
支持9楼的说法,可能是液相系统被污染了
16楼2008-03-20 16:50:12
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longlan

银虫 (小有名气)

我都烦死了,无论我更换溶剂和仪器,那个死峰还出来。我以前用液相安捷伦1100做,现在换waters 2487,那个峰还出来。请大家帮帮我吧!我的标样受热易分解所以不能进气相。
17楼2008-03-20 20:00:56
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