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taoke78

铜虫 (小有名气)

[交流] 请问40ml的10的6次方/ml 的放线菌孢子溶液能离心下来么?求教

用的6000转/min
比着文献做的
但是就是离心一点东西都没有

具体做法
培养了7天的放线菌
用无菌的缓冲液洗下来后,用滤纸过滤(都在无菌情况下)后,得孢子液
共有40ml
然后6000转/min离心
一点东西都没有

其中的孢子液计数了,是10的6次方/ml

文献还是3500离心的,其它条件都一样,我用10000离心了都没有
真是一点也没有

哪位高手做过放线菌孢子的呀,请指教
谢谢

[ Last edited by taoke78 on 2008-3-17 at 09:15 ]
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vicarner

金虫 (正式写手)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):xiexie 欢迎常来,.
遇到这种情况的原因可能有:
1.孢子浓度低,数量少。离心后效果不明显。(孢子有无颜色?无色则更难观察。)
2.孢子只身性状问题(较轻),不易被离心。
建议,在仔细核实试验材料、物品、菌株、过程的前提下,提高孢子浓度,延长离心时间。
2楼2008-03-17 10:04:31
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人

12000试试,DNA都能离下来的。
细推物理须行乐。
3楼2008-03-17 15:45:03
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