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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 细菌生长曲线不会做
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scqwdq123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 树2979 at 2014-05-20 20:16:40
同学不是高密度培养的吧？那就从头开始统一稀释个五倍或者十倍！全部一样的比例，很好做的

我是将培养了10到12小时的菌液吸取5ml到100ml的肉汤培养基上，再分装到11支试管，不同时间测定的
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11楼2014-05-20 22:14:02
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scqwdq123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bamyl at 2014-05-20 10:07:51
稀释需要按照一定比例，我一般稀释5-10倍，具体看你的菌长到最后的浓度，按照比例稀释，得出的OD值做计数，做曲线，这样如果有其他数值，从曲线找出对应的菌数，乘以稀释倍数就可以了。

你们每次稀释都按同一个倍数吗？比如从6小时开始稀释，一直到20小时都按同一个倍数稀释啊？
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12楼2014-05-20 22:18:56
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scqwdq123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sparrow2002 at 2014-05-20 16:45:12
大肠杆菌一般稀释10倍测OD就行，每1小时取一次样测量。跟接种量也有关系，接种量大了，长的就快。

好的，我试试这个方法
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13楼2014-05-20 22:19:44
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树2979

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by scqwdq123 at 2014-05-20 22:14:02
我是将培养了10到12小时的菌液吸取5ml到100ml的肉汤培养基上，再分装到11支试管，不同时间测定的...

从零小时就要开始稀释了……这样你也省得计算上的麻烦

[ 发自小木虫客户端 ]
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14楼2014-05-20 22:51:21
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scqwdq123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 树2979 at 2014-05-20 22:51:21
从零小时就要开始稀释了……这样你也省得计算上的麻烦
...

好的，我再试试看
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15楼2014-05-21 09:31:01
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bamyl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by scqwdq123 at 2014-05-20 22:18:56
你们每次稀释都按同一个倍数吗？比如从6小时开始稀释，一直到20小时都按同一个倍数稀释啊？...

嗯，是的
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16楼2014-05-21 09:51:27
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亡佚

至尊木虫 (正式写手)

玩细胞的小逗逼~
引用回帖:
8楼: Originally posted by scqwdq123 at 2014-05-20 22:01:34
我乘上了稀释倍数的，我用的营养肉汤培养基，做出的图很不好，明天再试一次，你们是每次稀释都是稀释同一个倍数还是随便稀释？...

稀释倍数应该是逐渐增加的啊~
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凡所有相，皆為虛妄。
17楼2014-05-21 12:32:07
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辛格王朝

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

稀释之后一定要摇一摇~最好稀释倍数搞一点之后，换新培养液摇，大肠杆菌一般摇个十二三个小时就到平台期了
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做不好实验的苦逼
18楼2014-05-22 13:59:11
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DoRbIr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

其实，稀释倍数是试出来的，楼主只要记住两条就可以了：1、分光光度计不能超1.0，最好是0.2~0.8之间，这段是线性最好的；2、稀释完涂平板计数，菌落一定要分开，不能连成菌苔，所以要控制稀释倍数和培养时间。这条是原则，其他就是随机应变了，反正能算出来的。顺便说一句，我喜欢十倍十倍的稀释，这样便于操作和计算。
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19楼2014-05-23 06:26:19
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s2010128

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我一般调整期不做稀释，从对数期开始按同一个稀释倍数去稀释
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20楼2014-05-23 08:48:58
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