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追随自由的心

金虫 (正式写手)

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你是在南方还是北方,如果南方的话,是温度太高了,最好是电泳槽放在冰水里降温,或者在4°冷室跑,还有跑胶如果想要漂亮的结果,还是要让loading buffer里的溴酚蓝全部跑出胶,因为最后的1cm是要跑很长时间的,你总共花了多长时间?。还有你的蛋白属于超小蛋白,只有2Kd,还是等你的试剂来了再做
快乐也是一种能力
11楼2014-05-14 22:02:19
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冲姐

铁虫 (初入文坛)

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分离胶没配好,Tris的pH值调的不对,配好液后用pH计测一下,我以前也出现过这样的情况,不过脱色后还是有条带的。
12楼2014-05-15 17:00:37
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xue_283

金虫 (正式写手)

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你好,根据你的图片,我感觉很可能是Running buffer出了问题。祝你早日解决问题。
13楼2014-05-15 17:34:42
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李小冬2

铁虫 (初入文坛)

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buffer PH值  sampling buffer  是自己配的吗? 你的蛋白是怎么提取的,蛋白酶抑制剂加了什么? 因为你mark 条带虽然有些没跑出来, 不过100Kda做的跑出来了,说明你的上样液是有问题的。
14楼2014-05-15 21:20:27
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weskerZXC

银虫 (小有名气)

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目测是胶的问题,重新配胶做吧
15楼2014-05-16 07:51:18
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zsygxh

金虫 (小有名气)

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你的蛋白才2k,胶浓度选择有问题。冰浴下,多跑一会儿。
16楼2014-05-16 15:10:43
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yzzbook

铁虫 (初入文坛)

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从图谱来看,你的几个条带有点弥散,建议降低分离胶浓度。还有,染色时,尽量不要用手触摸胶。
17楼2014-05-16 15:35:42
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angelagirls

金虫 (正式写手)

Talent Acquisition

亲 你的问题解决了不  我遇到课跟你一样的问题  我的也是小分子量的
Vanna,科文斯HR,负责全国CRA职位招聘,若您或者您的朋友对此感兴趣,请随时联系我(sufang.wang@covance.com)。谢谢!
18楼2014-09-06 21:45:26
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