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追随自由的心

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你是在南方还是北方，如果南方的话，是温度太高了，最好是电泳槽放在冰水里降温，或者在4°冷室跑，还有跑胶如果想要漂亮的结果，还是要让loading buffer里的溴酚蓝全部跑出胶，因为最后的1cm是要跑很长时间的，你总共花了多长时间？。还有你的蛋白属于超小蛋白，只有2Kd，还是等你的试剂来了再做
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快乐也是一种能力
11楼2014-05-14 22:02:19
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冲姐

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分离胶没配好，Tris的pH值调的不对，配好液后用pH计测一下，我以前也出现过这样的情况，不过脱色后还是有条带的。
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12楼2014-05-15 17:00:37
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xue_283

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你好，根据你的图片，我感觉很可能是Running buffer出了问题。祝你早日解决问题。
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13楼2014-05-15 17:34:42
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李小冬2

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

buffer PH值  sampling buffer  是自己配的吗？ 你的蛋白是怎么提取的，蛋白酶抑制剂加了什么？ 因为你mark 条带虽然有些没跑出来， 不过100Kda做的跑出来了，说明你的上样液是有问题的。
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14楼2014-05-15 21:20:27
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weskerZXC

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

目测是胶的问题，重新配胶做吧
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15楼2014-05-16 07:51:18
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zsygxh

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的蛋白才2k，胶浓度选择有问题。冰浴下，多跑一会儿。
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16楼2014-05-16 15:10:43
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yzzbook

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

从图谱来看，你的几个条带有点弥散，建议降低分离胶浓度。还有，染色时，尽量不要用手触摸胶。
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17楼2014-05-16 15:35:42
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angelagirls

金虫 (正式写手)

Talent Acquisition
亲 你的问题解决了不  我遇到课跟你一样的问题  我的也是小分子量的
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Vanna，科文斯HR，负责全国CRA职位招聘，若您或者您的朋友对此感兴趣，请随时联系我（sufang.wang@covance.com）。谢谢！
18楼2014-09-06 21:45:26
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