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木木InTheSun

新虫 (初入文坛)

[求助] 气相色谱 已有5人参与

刚开始学气相,每一次上样品都心力交瘁,标样和内标样品一起测的相对校正因子,出来的峰高和峰面积差好多,图看着很别扭。看着一些文献和我用的量是一样的,就很受伤,求熟悉气相的虫友们指点指点吧
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
木木InTheSun: 金币+2, 有帮助 2014-05-18 10:34:25
做校正因子,是标样和内标一起稀释,做多个浓度点。浓度和峰面积分别做工作曲线,然后用斜率除的哦
2楼2014-05-14 16:23:08
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
木木InTheSun: 金币+1, 有帮助 2014-05-18 10:34:36
主要配置和稀释准确就可以了,其他的楼上都说清楚啦
3楼2014-05-14 16:29:26
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taoweijian

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
木木InTheSun: 金币+1, 有帮助 2014-05-18 10:34:51
出峰面积不太一样,找其他物质做内标,其实稳定就好
4楼2014-05-14 16:52:05
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木木InTheSun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2014-05-14 16:23:08
做校正因子,是标样和内标一起稀释,做多个浓度点。浓度和峰面积分别做工作曲线,然后用斜率除的哦

好的,谢谢指点~~调整过来了~~然后又出新问题了~~我跑样品的时候,最开始的谱图都很正常,突然到一个样品结果就变成一条基线了,这种情况是不是就是进样器堵塞了呃?真是越不会越出状况囧
5楼2014-05-18 10:34:10
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changle9139

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

每个色谱的配置是不一样的
分流比是不同的
这个没关系

只要结果准确即可
还有就是尽量标样多做几个浓度,做个曲线
到时候,测样品 选择曲线上相近的2个点 做校准即可
没个性不敢签名!
6楼2014-05-18 10:55:14
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changle9139

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 木木InTheSun at 2014-05-18 10:34:10
好的,谢谢指点~~调整过来了~~然后又出新问题了~~我跑样品的时候,最开始的谱图都很正常,突然到一个样品结果就变成一条基线了,这种情况是不是就是进样器堵塞了呃?真是越不会越出状况囧...

可能这个没采到样品
如果连续出现这样的问题
就有问题了
偶尔一两个 属于正常 特别是阀进样

色谱只要了解下柱子,那些容易造成柱子破坏,其它的还是比较抗折腾的
胆大心细就可以
没个性不敢签名!
7楼2014-05-18 10:59:27
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木木InTheSun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by changle9139 at 2014-05-18 10:59:27
可能这个没采到样品
如果连续出现这样的问题
就有问题了
偶尔一两个 属于正常 特别是阀进样

色谱只要了解下柱子,那些容易造成柱子破坏,其它的还是比较抗折腾的
胆大心细就可以...

主要是我又回头测了之前的样品,然后也基本上是直线,但是原先出峰的地方变成了特别特别小的峰,就不懂到底是哪里出了问题~~那如果是没采到样品是要怎样解决呢?谢谢了
8楼2014-05-18 12:30:22
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亮亮xmlgxy

至尊木虫 (知名作家)

像向阳花一样绽放

【答案】应助回帖

刚开始操作仪器就那样,没事的,慢慢来,做标曲尽量点多一点,保留时间定性,峰面积定量,确保仪器稳定的前提下,选择的浓度梯度要合适。
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
9楼2014-05-18 12:46:52
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 木木InTheSun at 2014-05-18 10:34:10
好的,谢谢指点~~调整过来了~~然后又出新问题了~~我跑样品的时候,最开始的谱图都很正常,突然到一个样品结果就变成一条基线了,这种情况是不是就是进样器堵塞了呃?真是越不会越出状况囧...

样品浓度和之前正常的是一样的吗?那你吸取溶液打在纸上,看看进样器有没有吸到样品。做浓度低的点时,你注意要大于定量限啊
10楼2014-05-23 22:00:40
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