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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 关于Beta分子筛制备的问题?
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无所谓

银虫 (小有名气)

[交流] 关于Beta分子筛制备的问题?

小弟想合成Beta分子筛,但具体方法不是很了解,查阅文献大多说的不是很清楚,在这里我把我的有关疑问说一下希望内行给予指导:
1：合成所用原料:  我准备选则: TEOS(正硅酸乙酯),偏铝酸钠，氢氧化钠，TEAOH（不知道这几种原料合适不合适）
2：方法，我想合成硅铝比大概80左右的，有没有问题，投料顺序是先铝后硅，晶化时间和温度待定。
3：如果想合成不同硅铝比的同样的原料是不是可行！如果可行，除了变投料比例，还需要注意什么？
  小弟是外行，说的有不对的地方还请专家指正！
给予好建议的给一定的金币以表谢意！！
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1楼 2008-03-13 17:40:03
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glove

新虫 (正式写手)
★ ★
无所谓(金币+2,VIP+0):谢谢，给提出建议，请问Ph值调变主要靠硅/氢氧化钠的比来实现么？
原料跟方法都没有问题，硅铝比的变化通过原料计量来调整，值得注意的问题是PH值得调变，通常是在碱性环境下，一般为10～
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2楼2008-03-13 18:42:39
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zhj_w

铜虫 (初入文坛)
★ ★
无所谓(金币+2,VIP+0):哦,不知道PH值调在多少? 好长时间啊
我们组里有用自制的偏铝酸钠、硅溶胶、四乙基氢氧化铵、氢氧化钠，用氨水调节碱浓度做的，硅铝比能达到80左右，晶化温度140度，时间5天以上。
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3楼2008-03-14 08:25:50
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wwwlycj

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
无所谓(金币+4,VIP+0):谢谢 ，那么有什么方法能提高结晶度呢 ？
楼主的方法估计是在实验室合成吧，工业上肯定不太适合，但是如果是科研就无所谓了。估计肯定能合成出来，但是，洁净度等参数不知道是否能达到很高！
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4楼2008-03-15 09:05:43
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yanleisong

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
无所谓(金币+4,VIP+0):谢谢，能给具体说说温度多少合适么
实验室没问题，但要控制好晶化时间和温度，温度太低结晶度不足，太高容易转晶。工业的话现在模板剂已改用TEABr，TEAOH成本太高，硅原选用硅溶胶。
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5楼2008-03-16 20:25:44
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wwwlycj

金虫 (小有名气)
★ ★
无所谓(金币+2,VIP+0):是不是正在转变过程中！这是一个过程吧，不可能一下子都改了！
楼上的先生说在工业上的模板剂已改用TEABr，你确信吗，好像一事实不符
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6楼2008-03-17 08:15:29
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sunyf021

银虫 (小有名气)
Beta分子筛？是什么东东？
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海纳百川 有容乃大
7楼2008-03-17 16:02:01
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玫532

铜虫 (初入文坛)
★ ★
无所谓(金币+2,VIP+0):不知道脱铝处理都有什么方法不知道会不会影响其结构呢！！给两个吧，不好意思，金币不多了！
实验室做原料没问题，温度一般140-160，但是beta合成相区窄，容易出杂晶，而且硅铝比80的不太容易直接合成得到吧，貌似都是先合成低一些的硅铝比产品再进行脱铝后得到相对高的产品。
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8楼2008-03-18 20:19:38
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dj_king

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
无所谓(金币+2,VIP+0):不知道通常浓度模板剂的浓度多少呢？
同意，也认为较低一些硅铝比的beta沸石更容易合成，虽然高硅的也可以合成，但是需要较高的模板剂用量。
TEAOH和TEABr混合使用，可以降低成本。
引用回帖:
Originally posted by 玫532 at 2008-3-18 20:19:
实验室做原料没问题，温度一般140-160，但是beta合成相区窄，容易出杂晶，而且硅铝比80的不太容易直接合成得到吧，貌似都是先合成低一些的硅铝比产品再进行脱铝后得到相对高的产品。

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快乐不打折
9楼2008-03-18 20:28:36
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玫532

铜虫 (初入文坛)
处理方法我不太了解,知道的就是水热处理脱铝,结构应该有影响的
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10楼2008-03-20 10:30:19
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